Hablamos de una dificultad para controlar los músculos, los cuales tienden a estirarse y debilitarse La paraplejia espástica hereditaria, parálisis espástica o el síndrome de Strumpell-Lorraine, es una colección de trastornos neurológicos hereditarios en los que existe una debilidad gradual de los músculos de las piernas junto con un aumento del tono muscular y la espasticidad. La parálisis… Leer Más »
Es una enfermedad rara neurológica, de posible causa vascular que afecta al lóbulo parietal. Este trastorno fue identificado y descrito por primera vez por el Dr. Josef Gerstmann en 1924, por sus contribuciones a los avances de la investigación científica y la conciencia de este trastorno neurológico y la enfermedad. Desde entonces, los avances en el diagnóstico y… Leer Más »
El síndrome se manifiesta con mayor frecuencia en fracturas cerradas de la pelvis o huesos largos. Una embolia grasa (que a través de un trauma mayor puede progresar hacia el Síndrome de Embolia Grasa) es un tipo de embolia la cual consiste de material graso. A menudo son causados por traumas físicos, como fracturas, traumatismos de tejidos blandos… Leer Más »
Es un compuesto químico con una estructura similar a la vitamina B12. La cobalamina es otro nombre para la vitamina B12, un nutriente esencial necesario para el metabolismo adecuado y la producción de energía. A pesar de que el cuerpo humano no produce hidroxocobalamina, las bacterias en el tracto digestivo pueden convertirlo en una forma utilizable. Las versiones… Leer Más »