Síndrome de Turner: Tipos, Causas, Bases Genéticas, Signos, Síntomas, Diagnóstico y Tratamiento
Conocido por sus siglas como ST, es un trastorno genético causado por la ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Esto se llama monosomía y generalmente es causado por la no disyunción cromosómica. Los cromosomas son hebras de ácido desoxirribonucleico (ADN) que existen en todas las células del cuerpo humano. Los cromosomas contienen instrucciones que hacen el… Leer Más »