Síndrome de Turner: Tipos, Causas, Bases Genéticas, Signos, Síntomas, Diagnóstico y Tratamiento

Conocido por sus siglas como ST, es un trastorno genético causado por la ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Esto se llama monosomía y generalmente es causado por la no disyunción cromosómica. Los cromosomas son hebras de ácido…