El descubrimiento de Barbara McClintock de estos genes saltarines le valió un Premio Nobel en 1983. Un elemento transponible (TE o transposón) es una secuencia de ADN que puede cambiar su posición dentro de un genoma, a veces creando o…
Es una condición esquelética congénita hereditaria, es decir, está presente en el nacimiento. Esta caracterizada por el cierre diferido de las suturas de la bóveda craneal (las uniones entre los huesos que conforman la bóveda craneal), hipoplásico o clavículas aplásicas…
Son todas las características observables de un organismo que resultan de la interacción de su genotipo (herencia genética total) con el medio ambiente. Los ejemplos de características observables incluyen comportamiento, propiedades bioquímicas, color, forma y tamaño. Por otro lado, el…
Se refiere al desplazamiento de un segmento de un cromosoma hacia un nuevo lugar en el genoma. Las translocaciones generan nuevos cromosomas. En una translocación, un segmento de un cromosoma se transfiere a un cromosoma no homólogo o a un…
Los humanos normalmente tienen 46 cromosomas (23 pares) en cada célula. Dos copias del cromosoma 22, una copia heredada de cada padre, forman uno de los pares. El cromosoma 22 es el segundo cromosoma humano más pequeño, abarca más de…
La mayoría de las células eucarióticas se dividen de forma tal que la ploidia o el número de cromosomas permanecen conservados. Eso ocurre excepto en el caso de las células germinales donde el número de cromosomas se reduce a la…