Es un trastorno neurológico de nacimiento caracterizado por una mancha de color vino en la frente y el párpado superior de un lado de la cara. Causas Esta marca de nacimiento puede variar de color rosa pálido a púrpura oscuro…
Otro nombre dado para esta condición es el «síndrome de Klinefelter». Todo, desde su altura hasta el color de su cabello, se remonta a sus genes. Tienen el código de cómo se ve y funciona tu cuerpo. Los genes están…
Conocido por sus siglas como ST, es un trastorno genético causado por la ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Esto se llama monosomía y generalmente es causado por la no disyunción cromosómica. Los cromosomas son hebras de ácido…
También llamado trisomía 13, es un trastorno congénito (presente en el nacimiento) asociado con la presencia de una copia adicional del cromosoma 13. El cromosoma 13 adicional causa numerosas anormalidades físicas y mentales, especialmente defectos cardíacos. El síndrome de Patau…
La trisomía X (también conocida como síndrome triple X o 47, XXX) ocurre en aproximadamente 1 de cada 1000 nacimientos de mujeres. Están en riesgo de retrasos en el desarrollo, problemas de aprendizaje y dificultades con el ajuste psicosocial, al…
Es provocado por la reducción repentina o bloqueo de la irrigación sanguínea al corazón. La evidencia clínica para el tratamiento del síndrome coronario agudo (SCA) en el anciano es menos sólida que en pacientes menores de 75 años. Los ancianos…