Síndrome De Hunter: Causas, Síntomas, Diagnóstico y Tratamiento
También llamado mucopolisacaridosis II o (MPS II), es una enfermedad rara que se transmite entre familias. Por lo general, solo afecta a los niños. Sus cuerpos no pueden descomponer un tipo de azúcar que construye huesos, piel, tendones y otros tejidos. Esos azúcares se acumulan en sus células y dañan muchas partes del cuerpo, incluido el cerebro. Lo… Leer Más »