Tag Archives: bilirrubina

Urobilinógeno en Orina: Definición de Este Compuesto, Importancia Clínica, Niveles, Prueba y Evaluación

La bilirrubina es una sustancia amarillenta en el hígado que ayuda a descomponer los glóbulos rojos. El urobilinógeno es un compuesto químico de tetrapirrol que es el compuesto original tanto de la estercobilina (el pigmento responsable del color marrón de las heces) como de la urobilina (el pigmento responsable del color amarillo de la orina). Importancia clínica de… Leer Más »

Ictericia: Definición, Tipos, Causas, Síntomas, Factores de Riesgo, Diagnóstico y Tratamiento

Es la apariencia amarillenta de la piel y la esclerótica de los ojos. Se produce cuando la sangre contiene un exceso del pigmento llamado bilirrubina. La bilirrubina es un producto natural derivado de la descomposición normal de los glóbulos rojos en el cuerpo y se excreta en la bilis, a través de las acciones del hígado. Aunque la… Leer Más »

Bilis: Definición, Composición, Sales Biliares, Formación y Funciones

También conocida como hiel, es un líquido de color amarillo verdoso que es elaborado en el hígado. Luego pasa a la vesícula biliar para su almacenamiento, cambia su concentración y es transportada al duodeno que es la primera región del intestino delgado. Composición de la bilis Esta secreción es altamente compleja y de naturaleza acuosa, posee un contenido… Leer Más »

Función De La Bilis: Composición Biliar, Papel De Los Ácidos Biliares y Secreción Biliar

Es un líquido amarillo-verde que se produce en el hígado, se almacena en la vesícula biliar y pasa a través del conducto biliar común al duodeno, donde ayuda a digerir la grasa. La bilis es un líquido complejo que contiene agua, electrolitos y una batería de moléculas orgánicas que incluyen ácidos biliares, colesterol, fosfolípidos y bilirrubina que fluye… Leer Más »

Síndrome De Gilbert: Síntomas, Causas, Diagnóstico, Tratamiento y Fisiopatología

Es una condición genética hereditaria en la que una persona tiene niveles ligeramente altos de pigmento de bilirrubina debido a que  el hígado no la procesa adecuadamente. Esto puede dar un color ligeramente amarillo o ictericia a la piel y los ojos. También se conoce como disfunción hepática constitucional e ictericia familiar no hemolítica. La condición es inofensiva… Leer Más »

Síndrome de Gilbert: Causas, Síntomas, Diagnóstico y Tratamiento

Es un trastorno hepático genético leve en el que el cuerpo no puede procesar adecuadamente la bilirrubina. Un producto de desecho amarillento que se forma cuando los glóbulos rojos viejos o gastados se descomponen (hemólisis). Las personas con síndrome de Gilbert tienen niveles elevados de bilirrubina, debido a que tienen un grado reducido de una enzima hepática específica… Leer Más »