Etiqueta: cromosomas

Triploidía: Definición, Signos, Síntomas, Causas, Diagnóstico, Tratamiento y Pronóstico

Los trastornos genéticos y cromosómicos pueden tener un impacto variable y potencialmente de gran alcance en la salud de un bebé. Los efectos pueden ser desde problemas leves de salud hasta ser «incompatibles con la vida», lo que significa un pronóstico fatal. El síndrome triploide, también llamado triploidía, es un trastorno cromosómico letal extremadamente raro, en el cual… Leer Más »

Translocación Cromosómica: Definición, Causas, Historia, Síntomas, Tratamiento y Utilidad Clínica

En genética, es una anomalía causada por la reorganización de partes entre cromosomas no homólogos. Una translocación significa que hay una disposición inusual de los cromosomas. Esto puede suceder porque ha surgido un cambio durante la fabricación del óvulo o el esperma o en el momento de la concepción. Una disposición cromosómica alterada ha sido heredada de la… Leer Más »

Estructura y Función Celular: Diferentes Tipos de Estructuras Celulares y sus Funciones

Una célula es la unidad de trabajo más pequeña de todos los organismos vivos en nuestro planeta tierra, que es capaz de realizar el funcionamiento de la vida. Por lo tanto, también se puede definir como una unidad de vida fundamental. El término célula fue observado por primera vez e identificado por un físico inglés Robert Hook en el… Leer Más »

Síndrome de Turner: Tipos, Causas, Bases Genéticas, Signos, Síntomas, Diagnóstico y Tratamiento

Conocido por sus siglas como ST, es un trastorno genético causado por la ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Esto se llama monosomía y generalmente es causado por la no disyunción cromosómica. Los cromosomas son hebras de ácido desoxirribonucleico (ADN) que existen en todas las células del cuerpo humano. Los cromosomas contienen instrucciones que hacen el… Leer Más »