Los trastornos genéticos y cromosómicos pueden tener un impacto variable y potencialmente de gran alcance en la salud de un bebé. Los efectos pueden ser desde problemas leves de salud hasta ser «incompatibles con la vida», lo que significa un…
En genética, es una anomalía causada por la reorganización de partes entre cromosomas no homólogos. Una translocación significa que hay una disposición inusual de los cromosomas. Esto puede suceder porque ha surgido un cambio durante la fabricación del óvulo o…
Una célula es la unidad de trabajo más pequeña de todos los organismos vivos en nuestro planeta tierra, que es capaz de realizar el funcionamiento de la vida. Por lo tanto, también se puede definir como una unidad de vida…
Conocido por sus siglas como ST, es un trastorno genético causado por la ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Esto se llama monosomía y generalmente es causado por la no disyunción cromosómica. Los cromosomas son hebras de ácido…
La apariencia a nivel cromosómico puede revelar los genes específicos detrás de ciertos rasgos y trastornos, a la vez que proporciona información sobre la organización del genoma. La presentación de las secuencias de ADN de los cromosomas humanos representa un…
Casi todas las células que hay en el cuerpo humano poseen 23 pares de cromosomas, que conforman un total de 46 cromosomas. De los cromosomas que las células contienen, la mitad proceden de la madre, y la otra mitad proceden…