Tag Archives: aminoácidos

Piruvato: ¿Qué es? Funciones, Estructura, Respiración Celular y Generación de Piruvato

Es una molécula biológica muy importante. Está involucrado en una serie de procesos biológicos y es esencial en la respiración celular. Se encuentra comúnmente como uno de los productos finales de la glucólisis, que luego se transporta a las mitocondrias para participar en el ciclo del ácido cítrico. En ausencia de oxígeno, o cuando la demanda de oxígeno… Leer Más »

Doltrix: Farmacología, Indicaciones, Contraindicaciones Advertencias y Precauciones

Se refiere a un antiespasmódico selectivo de espectro. El Doltrix (lisina hidrocloruro) 15%. Es una dosis estéril a partir de la cual contiene varias dosis únicas para su uso en un programa de mezcla de farmacia en la preparación de fluidos parenterales intravenosos. Para que sirve Doltrix (lisina hidrocloruro) 15% El Doltrix  (lisina hidrocloruro) 15% es un aminoácido esencial.… Leer Más »

Proteínas Globulares: ¿Qué Son? Naturaleza, Estructura Globular, Solubilidad, Función y Estabilidad Conformacional

Están constituidas por cadenas polipeptídicas plegadas de manera estructural. Las proteínas globulares o esferoproteínas son proteínas esféricas («tipo globo») y son uno de los tipos de proteínas comunes (las otras son proteínas fibrosas, desordenadas y de membrana). Las proteínas globulares son algo solubles en agua (formando coloides en agua), a diferencia de las proteínas fibrosas o de membrana.… Leer Más »

Fenilcetonuria: Signos, Síntomas, Causas, Fisiopatología, Tratamiento, Historia e Investigación

Es un error innato del metabolismo que produce una disminución del metabolismo del aminoácido fenilalanina. La fenilcetonuria no tratada puede ocasionar discapacidad intelectual, convulsiones, problemas de conducta y trastornos mentales. También puede dar como resultado un olor a humedad y una piel más clara. Los bebés nacidos de madres que tienen fenilcetonuria mal tratada pueden tener problemas cardíacos,… Leer Más »

Alcaptonuria: ¿Qué Es? Historia, Causas, Síntomas, Complicaciones, Diagnóstico y Tratamiento

También conocida como ocronosis endógena, es una enfermedad congénita muy atípica. Se caracteriza por el color oscuro que toma la orina cuando entra en contacto con el aire. Historia En 1859 se usó por primera vez el término “alcaptón”, para describir el compuesto reductor urinario de un paciente, posteriormente identificado como ácido homogentísico. Una revisión completa de los… Leer Más »