Es cualquier cambio o error que ocurre dentro del cromosoma. Dichos errores se pueden atribuir a cualquier problema o deficiencia que se presente durante los procesos celulares, como la mitosis y la meiosis. A diferencia de las mutaciones genéticas que…
La trisomía X (también conocida como síndrome triple X o 47, XXX) ocurre en aproximadamente 1 de cada 1000 nacimientos de mujeres. Están en riesgo de retrasos en el desarrollo, problemas de aprendizaje y dificultades con el ajuste psicosocial, al…
Las células y los organismos poliploides son aquellos que contienen más de dos pares de cromosomas pares (homólogos). La mayoría de las especies cuyas células tienen núcleos (eucariotas) son diploides, lo que significa que tienen dos conjuntos de cromosomas, un…
Es una forma de aneuploidía con la presencia de un solo cromosoma de un par. La monosomía parcial ocurre cuando solo una porción del cromosoma tiene una copia, mientras que el resto tiene dos copias. La monosomía es un ejemplo…
Es un individuo que posee una mutación en su número cromosómico, ya sea por la ausencia o el extra de una de las copias. En líneas generales, todas las personas que poseen su dotación cromosómica correcta se les denominan o…
Es una copia de un cromosoma recién copiado que aún está unido al cromosoma original por un solo centrómero. Antes de la replicación, un cromosoma está compuesto por una molécula de ADN. Después de la replicación, cada cromosoma está compuesto de dos moléculas de ADN; en otras…