Es una copia de un cromosoma recién copiado que aún está unido al cromosoma original por un solo centrómero.
Antes de la replicación, un cromosoma está compuesto por una molécula de ADN. Después de la replicación, cada cromosoma está compuesto de dos moléculas de ADN; en otras palabras, la replicación del ADN aumenta la cantidad de ADN, pero no aumenta la cantidad de cromosomas.
Las dos copias idénticas, cada una formando la mitad del cromosoma replicado, se llaman cromátidas. Durante las últimas etapas de la división celular, estas cromátidas se separan longitudinalmente para convertirse en cromosomas individuales.
Los pares cromáticos son normalmente genéticamente idénticos y se dice que son homocigóticos; sin embargo, si se producen mutaciones, presentarán ligeras diferencias, en cuyo caso son heterocigóticas.
El emparejamiento de cromátidas no debe confundirse con la ploidía de un organismo, que es el número de versiones homólogas de un cromosoma.
La cromonema es la estructura similar a la fibra en la profase en la etapa primaria de condensación del ADN.
En metafase, se llaman cromátidas.
Cromátidas hermanas
Una cromátida hermana se refiere a las copias idénticas (cromátidas) formadas por la replicación de un cromosoma , con ambas copias unidas por un centrómero común.
En otras palabras, también se puede decir que una cromátida hermana es «la mitad» del cromosoma duplicado. Un par de cromátidas hermanas se llama díada. Se crea un conjunto completo de cromátidas hermanas durante la fase de síntesis de la interfase, cuando se replican todos los cromosomas de una célula.
Las dos cromátidas hermanas están separadas entre sí en dos células diferentes durante la mitosis o durante la segunda división de la meiosis.
Compare las cromátidas hermanas con los cromosomas homólogos, que son las dos copias diferentes de un cromosoma que los organismos diploides (como los humanos) heredan, uno de cada padre.
Las cromátidas hermanas son, en general, idénticas (ya que tienen los mismos alelos, también llamados variantes o versiones, de genes) porque derivan de un cromosoma original.
Una excepción es hacia el final de la meiosis, después de que se ha producido el cruce, porque las secciones de cada cromátida hermana pueden haber sido intercambiadas con las secciones correspondientes de las cromátidas homólogas con las que se emparejan durante la meiosis.
Los cromosomas homólogos pueden o no ser iguales entre sí porque derivan de diferentes padres.
Existe evidencia de que, en algunas especies, las cromátidas hermanas son la plantilla preferida para la reparación del ADN. La cohesión de la cromátida hermana es esencial para la distribución correcta de la información genética entre las células hijas y la reparación de los cromosomas dañados.
Los defectos en este proceso pueden llevar a aneuploidía y cáncer, especialmente cuando los puntos de control no detectan daño en el ADN o cuando los husos mitóticos mal conectados no funcionan correctamente.
Mitosis
La recombinación mitótica es principalmente el resultado de procesos de reparación del ADN que responden a daños espontáneos o inducidos.
La reparación homóloga de recombinaciones durante la mitosis se limita en gran medida a la interacción entre cromátidas hermanas cercanas que están presentes en una célula después de la replicación del ADN pero antes de la división celular.
Debido a la relación especial cercana que comparten, las cromátidas hermanas no solo son preferidas a las cromátidas homólogas distantes como sustratos para la reparación, sino que tienen la capacidad de reparar más daño en el ADN que los homólogos.
Meiosis
Los estudios con la levadura en gemación Saccharomyces cerevisiae indican que la recombinación entre hermanas se produce con frecuencia durante la meiosis, y hasta un tercio de todos los eventos de recombinación se producen entre las cromátidas hermanas.
