Es una afección que afecta principalmente el desarrollo de los huesos y los dientes. Es un trastorno genético causado por la mutación de un gen Causas de la displasia cleidocraneal La displasia cleidocraneal generalmente es causada por mutaciones en el gen RUNX2 que contiene instrucciones para la producción de una proteína involucrada en el desarrollo y mantenimiento de los… Leer Más »
El descubrimiento de Barbara McClintock de estos genes saltarines le valió un Premio Nobel en 1983. Un elemento transponible (TE o transposón) es una secuencia de ADN que puede cambiar su posición dentro de un genoma, a veces creando o invirtiendo mutaciones y alterando la identidad genética y el tamaño del genoma de la célula. La transposición a… Leer Más »
Es una pequeña molécula de ADN dentro de una célula que está físicamente separada de un ADN cromosómico y puede replicarse independientemente. Se encuentran comúnmente como pequeñas moléculas circulares de ADN de doble cadena en bacterias; sin embargo, los plásmidos a veces están presentes en arqueas y organismos eucarióticos. En la naturaleza, los plásmidos a menudo portan genes… Leer Más »
Es una enfermedad que afecta la forma en que el cuerpo usa la glucosa, el principal tipo de azúcar en la sangre. La diabetes tipo 1 y tipo 2 son enfermedades diferentes, pero ambas afectan el uso de insulina por parte del cuerpo. La diabetes tipo 1 en los niños, anteriormente llamada diabetes juvenil, ocurre cuando el páncreas… Leer Más »
Son todas las características observables de un organismo que resultan de la interacción de su genotipo (herencia genética total) con el medio ambiente. Los ejemplos de características observables incluyen comportamiento, propiedades bioquímicas, color, forma y tamaño. Por otro lado, el genotipo de un individuo es lo que llamamos la información que ayuda a crear ese fenotipo. Puede haber… Leer Más »
Se refiere al desplazamiento de un segmento de un cromosoma hacia un nuevo lugar en el genoma. Las translocaciones generan nuevos cromosomas. En una translocación, un segmento de un cromosoma se transfiere a un cromosoma no homólogo o a un sitio nuevo en el mismo cromosoma. Las translocaciones colocan genes en nuevas relaciones de vinculación y generan cromosomas… Leer Más »