Es un grupo de trastornos malformativos hereditarios congénitos, caracterizado por craneosinostosis, entre otros. Historia El síndrome de Apert es un trastorno congénito raro. Este síndrome fue descrito por primera vez por Eugene Apert en 1906. Es causado por un defecto…
Es una enfermedad hereditaria en la cual no se desarrollan algunos tejidos y huesos del rostro. Las personas que padecen de esta enfermedad se caracterizan por tener desde el proceso de gestación un trastorno genético que perjudica el desarrollo de…
Los genes codifican proteínas y las proteínas dictan la función celular. Por lo tanto, los miles de genes expresados en una célula particular determinan qué puede hacer esa célula. Además, cada paso en el flujo de información desde el ADN…
Es el medio por el cual las instrucciones se transmiten de una generación de organismos a la siguiente. En la vida en la tierra, toma la forma de secuencias de nucleótidos que están organizadas en genomas. Un genoma es todo…
Es el proceso de agregar manualmente nuevo ADN a un organismo. El objetivo es proporcionar uno o más rasgos nuevos que aún no se encuentran en ese orgismo. Entre los ejemplos de organismos genéticamente modificados (transgénicos) actualmente en el mercado…
Definición en biología. La mayoría de los eucariotas son organismos diploides, es decir, poseen dos conjuntos de cada cromosoma. Cada alelo de un gen ocupa el mismo locus correspondiente (posición) en un par de cromosomas denominado par homólogo de cromosomas.…