Etiqueta: genes

Síndrome De Apert: Historia, Síntomas, Causas, Tratamiento, Complicaciones y Panorama

Es un grupo de trastornos malformativos hereditarios congénitos, caracterizado por craneosinostosis, entre otros. Historia El síndrome de Apert es un trastorno congénito raro. Este síndrome fue descrito por primera vez por Eugene Apert en 1906. Es causado por un defecto en el gen del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos en el cromosoma 10. Es un… Leer Más »

Síndrome De Treacher Collins: Historia, Causas, Síntomas, Diagnóstico y Tratamiento

Es una enfermedad hereditaria en la cual no se desarrollan algunos tejidos y huesos del rostro. Las personas que padecen de esta enfermedad se caracterizan por tener desde el proceso de gestación un trastorno genético que perjudica el desarrollo de los huesos y tejidos faciales, afectando principalmente los párpados, pómulos, mandíbula y orejas. El Síndrome de Teacher Collins… Leer Más »

Ingenieria Genética: Historia, ADN, Proteinas, Técnicas, El Proceso y Aplicaciones

Es el proceso de agregar manualmente nuevo ADN a un organismo. El objetivo es proporcionar uno o más rasgos nuevos que aún no se encuentran en ese orgismo. Entre los ejemplos de organismos genéticamente modificados (transgénicos) actualmente en el mercado se incluyen plantas con resistencia a algunos insectos, plantas que pueden tolerar herbicidas y cultivos con contenido de… Leer Más »

Homocigoto y Heterocigoto: Definición, Ejemplo en Humanos y Diferencias Claves

Definición en biología. La mayoría de los eucariotas son organismos diploides, es decir, poseen dos conjuntos de cada cromosoma. Cada alelo de un gen ocupa el mismo locus correspondiente (posición) en un par de cromosomas denominado par homólogo de cromosomas. Se les llama homólogos debido a su estructura similar, y porque codifican los mismos genes. Esto es cierto… Leer Más »