Broncho Vaxon: Indicaciones, Mecanismo de Acción, Dosis, Efectos Secundarios, Advertencias, Contraindicaciones e Interacciones Medicamentosas

Es un compuesto inmunoestimulante cuyos ingredientes son una mezcla de liofilizado estandarizado de lisados bacterianos.

Ingrediente activo del Broncho Vaxon

Este fármaco es un compuesto por liofilizado de lisados bacterianos Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae subsp. Neumonía y ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, pneumoniae, y sanguinis, Moraxella catarrhalis (Branhamella).

Además de los excipientes como almidón, estearato de magnesio, manitol, glutamato de sodio monobásico y galato de propilo.

Presentación

En capsulas de 3,5 y 7 mg y en sobres de uso pediátrico.

Indicaciones del Broncho Vaxon

El broncho vaxom es recomendado en la prevención, el control y el tratamiento de los procesos infecciosos de los pulmones, garganta, senos nasales y los oídos (bronquitis, aguda y crónica, amigdalitis, faringitis y laringitis, rinitis, sinusitis y otitis).

También es recomendado para tratar infecciones resistentes a los antibióticos convencionales y de complicaciones bacterianas derivadas de infecciones virales del tracto respiratorio, especialmente en el niño y en el anciano y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Se indica también para la prevención de recidivas (recaídas) y de la transición al estado crónico.

Mecanismo de acción

El broncho vaxom es un medicamento que estimula el sistema inmunológico y así fortalece la resistencia a las infecciones del sistema respiratorio y reduce el riesgo de recidivas (recaídas).

El estado del sistema inmunológico del paciente va a condicionar la respuesta al tratamiento.

La mejora del cuadro clínico puede ser notada después del primer ciclo de tratamiento.

Sin embargo, la eficacia del tratamiento es mayor después del término del tercer ciclo.

El mecanismo de acción de este fármaco es el aumento en el nivel de linfocitos T circulantes, de inmunoglobulinaA secretora y por la respuesta no específica a antígenos, a través del estímulo sobre macrófagos y mediadores inmunológicos.

Dosis

La vía de administración del broncho vaxom es exclusivamente oral.

Adultos

La dosis recomendada en adultos es en cápsulas de 7 mg.

Tratamiento de episodios agudos

Una cápsula al día, en ayunas, hasta la desaparición de los síntomas, por un período mínimo de 10 días.

Cuando la terapia requiere la administración de antibioticos, el broncho vaxom debe ser administrado preferentemente de forma simultánea con el antibiótico desde el inicio del tratamiento.

Tratamiento de la prevención de recaídas

Se recomienda una cápsula diaria, con el estómago vacío, por 10 días consecutivos y luego un descanso de 20 días, y se repite el tratamiento por tres meses continuos.

Niños

La dosis recomendada en niños es una cápsula de 3,5 mg

Se utiliza el mismo esquema que se aplica en adultos. La presentación en sobres está más adaptada al uso pediátrico.

Efectos secundarios del Broncho Vaxon

Los eventos adversos que se presentan con la administración del producto son: la hipersensibilidad con síntomas como la erupción eritematosa y generalizada, eritemas, edemas palpebral, edema facial, edema periférico, inflamación, hinchazón de la cara, picazón, prurito generalizado, disnea.

También se pueden presentar vómitos, diarrea, tos, náuseas, angioedema, urticaria, fiebre, fatiga y dolor de cabeza y dolor abdominal.

Advertencias y contraindicaciones

El broncho vaxom está contraindicado en personas que presentan hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

El broncho vaxom no puede administrarse en niños de menos de seis meses, ya el sistema de defensas del organismo no se ha desarrollado completamente.

El tratamiento del broncho vaxom debe interrumpirse si se producen reacciones cutáneas y trastornos respiratorios de larga duración, ya que éstos pueden ser reflejos de las reacciones alérgicas.

El tratamiento también debe interrumpirse en el caso de trastornos gastrointestinales duraderos.

El broncho vaxom no debe administrarse en el primer trimestre de gestación, ni durante el período de lactancia.

No hay recomendaciones especiales para el uso de broncho vaxom en pacientes de edad avanzada.

No se debe interrumpir el tratamiento sin el conocimiento del médico.

La capacidad del paciente para conducir vehiculos o de operar máquinarias, no se ve alterada por el uso del broncho vaxom.

El tratamiento debe interrumpirse si se producen reacciones cutáneas y trastornos respiratorios de larga duración, ya que éstos pueden ser reflejos de las reacciones alérgicas.

El tratamiento también debe interrumpirse en el caso de trastornos gastrointestinales duraderos.

Interacciones medicamentosas del Broncho Vaxon

Hasta el momento no se conocen interacciones medicamentosas con el uso del producto.

En cuanto a la interferencia en pruebas de laboratorio, el broncho vaxom puede inducir un aumento en la concentración de inmunoglobulina A, en secreciones y la inmunoglobulina M, inmunoglobulina G e inmunoglobulina A en suero, reducción de los niveles séricos de inmunoglobulina E y aumento en el número de linfocitos y células fagocitarias circulantes.

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