Comienza en el tejido epitelial de la piel o en el tejido que recubre los órganos internos, como el hígado o los riñones.
El carcinoma se corresponde con el tipo más común de cáncer.
Los carcinomas, igual que otros tipos de cáncer, son células anormales que logran dividirse sin control. Pueden llegar a propagarse a otras partes del organismo.
Pero el «carcinoma in situ» permanece en las células donde se inició.
Tipos de carcinoma
- Carcinoma in situ: un cáncer en etapa inicial que aún está confinado a la capa de tejido desde el que comenzó y no se ha diseminado al tejido circundante ni a otras partes del cuerpo.
- Carcinoma invasivo: el cáncer se diseminó más allá de la capa de tejido primario hacia el tejido circundante
- Carcinoma metastásico: el cáncer se diseminó por todo el cuerpo a otros tejidos y órganos.
Existen otros tipos de cáncer que no son carcinomas e invaden el cuerpo de diferentes maneras.
Aunque los carcinomas pueden ocurrir en muchas partes del cuerpo, a menudo puede escuchar a personas hablar sobre estos tipos comunes de carcinoma:
Carcinoma de células basales
Es la forma más frecuente de los cánceres. El carcinoma de las células basales crece en aquellas partes de la piel donde se recibe muchos rayos solares.
Es natural que el paciente se sienta preocupado cuando el médico le diagnostica que padece de un carcinoma de las células basales, pero se debe tener en cuenta que es el tipo de cáncer de piel que menos riesgo representa. Mientras lo trate temprano, puede curarse.
Es muy poco probable que este carcinoma de las células basales, se propague desde las células basales de la piel a otras partes del organismo, pero puede ramificarse y llegar cerca del hueso o algún otro tejido ubicado debajo de la piel.
Existen varios tratamientos que pueden evitar que esto suceda y que le ayudan a deshacerse del cáncer.
Los tumores se inician con la forma de pequeños bultos brillantes y generalmente se ubican en la nariz y en otras partes de la cara.
Pero pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, incluidos el tronco, las piernas y los brazos. Si se tiene una piel muy blanca, es muy probable que se sufra de este cáncer de piel.
El carcinoma de células basales crece muy lentamente y, a menudo, tarda muchos años en aparecer después de una exposición intensa o prolongada a los rayos solares.
Puede aparecer a una edad temprana si el individuo está expuesto constantemente al sol o si se usa con frecuencia camas de bronceado.
Causas
La exposición a los rayos ultravioleta del sol o de una cama de bronceado son la principal causa del la aparición de un carcinoma de células basales.
Los rayos ultravioleta al entrar en contacto prolongado con la piel, pueden destruir el ADN que está presente en las células de la piel.
El ADN contiene un código que regula la forma en que van a crecer estas células.
Con el tiempo, el daño al ADN puede provocar la formación atípica de estas células y provocar cáncer. El proceso puede tardar muchos años.
Síntomas
En un carcinoma de las células basales puede observarse un crecimiento de la piel que tiene forma de cúpula con vasos sanguíneos y de colores rosa, marrón o negro.
Un carcinoma surge como un pequeño bulto que se ve como un lunar o una espinilla que no desaparece. Algunas veces este tipo de crecimientos pueden verse «perlado» u oscuros.
También puede verse como parches rosa o de color rojo brillante y con apariencia ligeramente escamosa.
Otro síntoma a tener en cuenta es el crecimiento ceroso y duro de la piel, también suelen ser frágiles y pueden sangrar fácilmente.
Diagnóstico
El médico observará su piel para detectar crecimientos, cambios de forma y de color.
También puede tomar una pequeña muestra o biopsia del tejido en crecimiento.
Que será enviado a un laboratorio, donde se analizarán la presencia de las células cancerosas.
Los carcinomas de células basales a menudo se ven así:
- Como heridas abiertas.
- Con parches rojos.
- Con crecimientos rosa.
Tratamiento
El objetivo es deshacerse del cáncer dejando una cicatriz lo más pequeña posible.
Para la elección del mejor tratamiento, el médico tomará en consideración el tamaño y el lugar donde se encuentra carcinoma, y el tiempo que el paciente lo ha tenido.
También se tendrán en cuenta la posibilidad de que se dejen cicatrices, así como el estado de salud general del paciente.
Algunas de las opciones de tratamiento que existen en la actualidad y que el médico puede sugerir son:
Escisión del tumor
- El médico adormecerá el tumor y la piel que lo circunda.
- Posteriormente raspará el tumor con la ayuda de un dispositivo en forma de cuchara.
- Luego, cortará el tejido del tumor y de una pequeña área circundante de piel con aspecto normal y será enviado al laboratorio.
Si los resultados que arroja el laboratorio muestran que existen células cancerosas en el área aparentemente sana ubicada alrededor del tumor, es posible que el médico tenga que extraerle más piel.
Raspado del tumor y aplicación de electricidad
- En primer lugar, el médico adormecerá la piel.
- Luego con una cureta, un dispositivo que tiene forma de cuchara raspará el tumor.
- El médico controlará el sangrado y eliminará cualquier otro tejido de apariencia anormal con la ayuda de una aguja eléctrica.
- A este método se le conoce como curetaje y desecación.
Criocirugía
- Este método congela las células cancerosas.
- El médico mata sus células cancerosas al congelarlas con nitrógeno líquido.
La radioterapia
Este tipo de tratamiento usando rayos X, se utiliza para destruir las células cancerosas.
Este procedimiento se repite durante varias semanas.
Cirugía de Mohs
- Esta técnica que lleva a cabo extirpando el tumor capa por capa.
- Se saca una muestra de tejido, luego se observa bajo el microscopio para verificar si tiene células cancerosas, antes de extirpar la siguiente capa.
Cremas y pastillas
El médico puede sugerir algún tipo de medicamento que se utilice para el tratamiento del carcinoma de células basales.
Dos cremas que se utilizan más frecuentemente son:
- Fluorouracilo (5-FU).
- Imiquimod.
Si el carcinoma se ha diseminado a otras partes del cuerpo, usualmente el médico puede prescribir una píldora llamada Erivedge (vismodegib).
Carcinoma de células escamosas
El carcinoma de células escamosas a menudo aparece en la piel.
Cuando se desarrolla carcinoma de células escamosas en la piel, a menudo se encuentra en áreas expuestas al sol, como:
- La cara.
- Las orejas.
- El cuello.
- Los labios.
Causas
El carcinoma de células escamosas que se desarrolla en la piel generalmente es causado por pasar demasiado tiempo bajo el sol en el transcurso de su vida.
Este tipo de carcinoma de piel tiende a desarrollarse y diseminarse más que los carcinomas de células basales.
El carcinoma de células escamosas es un cáncer de piel de crecimiento muy lento.
Su comportamiento es muy diferente a los otros tipos de cáncer de piel, ya que puede diseminarse a tejidos, huesos y ganglios linfáticos más cercanos, donde se hace más difícil de tratar.
Sin embargo cuando se detecta temprano, es posible su tratamiento con éxito.
Factores de riesgo
Ciertas cosas hacen más propenso al individuo a desarrollar carcinoma de células escamosas:
- La edad avanzada.
- El sexo masculino.
- La piel blanca.
- El cabello rubio o rojo.
- Pasar mucho tiempo expuesto a los rayos ultravioleta del sol.
- Las cámaras de bronceado.
- La exposición a largo plazo a productos químicos como el arsénico en el agua.
- Enfermedades como la enfermedad de Bowen, el virus del papiloma humano, o el SIDA.
- Exposición a la radiación.
Síntomas
El carcinoma de células escamosas por lo general comienza como un bulto en forma de cúpula o un parche de piel rojo y escamoso.
Por lo general, es áspero y crujiente, y puede sangrar fácilmente cuando se raspa.
Los crecimientos de gran tamaño pueden provocar comezón e incluso dolor.
Diagnóstico
El médico puede derivar al paciente a un dermatólogo especializado en afecciones de la piel.
También se buscarán las lesiones en otros puntos del cuerpo y se palparán los ganglios linfáticos.
Si el médico detecta una protuberancia con características dudosas, se tomará una biopsia de piel para su análisis en el laboratorio.
Tratamiento
Dependiendo del tamaño y la ubicación del carcinoma, el médico puede optar por utilizar cualquiera de las siguientes técnicas para eliminarlo:
- Excisión: eliminando la lesión del cáncer y algo de piel sana a su alrededor.
- Cirugía: usando una pequeña herramienta de curetaje y una aguja electrónica para matar células cancerosas.
- Cirugía de Mohs: escisión y luego inspección de la piel extirpada con un microscopio.
- Cirugía de ganglios linfáticos: quitar un pedazo del ganglio linfático, se usa anestesia general.
- Dermoabrasión: «lijando» la zona afectada de la piel con una herramienta para dar paso a una nueva capa.
- Criocirugía: congelación de la mancha con nitrógeno líquido.
- Quimioterapia tópica: el uso de un gel o crema aplicada a la piel.
Después de que haya recibido tratamiento para estos carcinomas se deben tomar algunas medidas para reducir las probabilidades de contraer cáncer nuevamente:
- Revisar la piel frecuentemente. Se debe estar atentos a nuevos crecimientos.
- Algunos de los signos de los carcinomas incluyen áreas en la piel que crecen, cambian de color y textura o sangran.
- Evitar el sol.
- Usar el protector solar diariamente.
- Cubrir las zonas expuestas al sol y usar ropa clara.
- Evite la exposición a los rayos ultravioleta de las camas de bronceado.
Carcinoma de células renales
Este es un tipo común de cáncer en el riñón . Generalmente, este crece como un único tumor dentro del riñón.
El carcinoma de células renales se descubre generalmente cuando se realizan tomografías computarizadas o ecografías para el diagnóstico de otra enfermedad.
Es posible que se detecte después de presentar un gran tamaño o se haya diseminado hasta otros órganos.
El carcinoma de células renales también llamado cáncer de células renales es una enfermedad que ocurre cuando ciertas células renales se vuelven malignas o cancerosas y crecen fuera de control, formando un tumor en uno o ambos riñones; puede haber más de un tumor formado.
Las células cancerosas renales pueden metastizar o diseminarse a otras áreas del cuerpo.
Factores de riesgo de carcinoma de células renales
Los factores de riesgo para desarrollar carcinoma de células renales incluyen:
- Fumar.
- Género masculino.
- Obesidad.
- Diálisis a largo plazo.
- Exposición a ciertos productos químicos.
- Presión arterial alta.
- Raza negra.
- Tener linfoma.
Además, tener un historial familiar de carcinoma de células renales o tener ciertas afecciones genéticas aumentará el riesgo de una persona.
Las causas del cáncer de riñón no están claras, sin embargo, es probable que el cáncer de riñón comience cuando las células del riñón mutan o una persona hereda ciertos genes.
Síntomas y signos del carcinoma de células renales
Aunque con frecuencia el carcinoma de células renales no causa síntomas en su desarrollo temprano, con el tiempo los signos y síntomas pueden desarrollarse e incluir:
- Fatiga.
- Pérdida de peso.
- Constante dolor de espalda.
- Una masa o bulto en la parte inferior de la espalda o lateral.
- Sangre en la orina (hematuria).
- Anemia (bajo conteo de glóbulos rojos).
- Fiebres intermitentes.
Tipos de carcinoma de células renales
Los subtipos de carcinoma de células renales se basan principalmente en su aspecto microscópico.
El tipo más común es el de células claras (70%), con células que parecen claras o pálidas.
Los cánceres de células renales papilares (10%) forman pequeñas proyecciones similares a dedos denominadas papilas, estos también se denominan cromófilos porque estos tipos de carcinoma de células renales captan ciertos tintes y pueden aparecer rosados.
El tercer tipo es el cromófobo (5%), estas células se parecen a la apariencia de células claras pero son considerablemente más grandes.
Diagnóstico y estadificación del carcinoma de células renales
El diagnóstico de carcinoma de células renales comienza con la historia y el examen físico de una persona.
Se pueden solicitar pruebas como análisis de sangre y orina y de imágenes como ultrasonido, tomografía computarizada o resonancia magnética.
Pruebas como un escaneo óseo, angiografía, pielografía intravenosa o una tomografía por emisión de positrones también pueden ser considerados.
Se puede extraer una muestra de tejido (biopsia) del área afectada del riñón para determinar con precisión el tipo de cáncer de riñón y la etapa o el grado de diseminación del cáncer.
Los especialistas que recomiendan y realizan algunas de estas pruebas son oncólogos, urólogos y ocasionalmente, cirujanos urólogos y radiólogos.
La estadificación del cáncer para el de riñón por lo general varía desde la etapa I hasta la etapa IV, y la etapa IV es el cáncer más grave.
La estadificación es la siguiente:
- Los tumores en estadio I están confinados al riñón y tienen menos de 7 cm de diámetro.
- Los tumores en estadio II están confinados al riñón y tienen más de 7 cm de diámetro.
- Los tumores en estadio III se han diseminado desde el riñón hasta el tejido circundante o los ganglios linfáticos cercanos.
Y finalmente los tumores en estadio IV ya se han diseminado fuera del riñón a los ganglios linfáticos y a otros órganos como huesos o pulmones.
Otro sistema de estadificación puede ser utilizado por algunos doctores ya sea en conjunto con el sistema de estadificación anterior o por separado.
Se denomina sistema TNM, donde T indica el tamaño del tumor y si se ha diseminado a otras áreas, N describe la extensión de la diseminación del tumor a los ganglios linfáticos y M indica metástasis a otros sistemas orgánicos y es más detallado que el sistema etapa I a IV pero esencialmente similar a él.
Carcinoma ductal
Esta forma común de cáncer de mama comienza en los conductos de la leche, que se encuentran debajo de la piel y conducen al pezón.
Hay dos tipos:
- Carcinoma ductal in situ, también llamado carcinoma intraductal.
- Carcinoma ductal invasivo.
Los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento de cada uno son diferentes.
Carcinoma ductal in situ
El carcinoma ductal in situ, representa 1 de cada 5 nuevos diagnósticos de cáncer de mama.
Es un crecimiento incontrolado de células dentro de los conductos mamarios.
La frase «in situ» significa «en su lugar original».
El carcinoma ductal in situ, es la etapa más temprana en la que se puede diagnosticar el cáncer de seno.
Es conocido como el cáncer de mama etapa 0.
Aunque no es invasivo, puede provocar cáncer invasivo.
Es importante que las mujeres con la enfermedad reciban tratamiento médico con urgencia.
Los expertos creen que hasta el 30% de las mujeres con el carcinoma ductal in situ desarrollarán un cáncer de mama invasivo dentro de los 10 años del diagnóstico del carcinoma ductal in situ.
El cáncer invasivo generalmente se desarrolla en el mismo seno y en la misma área donde ocurrió el carcinoma ductal in situ.
Diagnóstico del carcinoma ductal in situ
Este tipo de cáncer generalmente no causa un bulto en el seno que pueda sentirse.
Los síntomas del carcinoma ductal in situ incluyen dolor en los senos y una secreción sanguinolenta del pezón.
Alrededor del 80% de los casos se encuentran mediante mamografías, apareciendo como un área oscura.
Si la mamografía sugiere que pueda tener el carcinoma ductal in situ, el médico debe ordenar una biopsia para analizar las células y confirmar el diagnóstico.
Por lo general, las biopsias para el carcinoma ductal in situ se hacen usando agujas para extraer muestras de tejido del seno.
Cuando se diagnostica un carcinoma ductal in situ, el médico puede ordenar más pruebas para recopilar información sobre el cáncer.
Estas pruebas pueden incluir un ultrasonido o una resonancia magnética.
En función de los resultados de varias pruebas, el médico podrá determinar el tamaño del tumor y qué tan afectado está el cáncer.
Tratamiento del carcinoma ductal in situ
No hay dos pacientes iguales.
El médico personalizará el plan de tratamiento según los resultados del examen y el historial médico.
Entre otras cosas, su médico considerará:
- La ubicación del tumor.
- El tamaño tumoral.
- La agresividad de las células cancerosas.
- La historia familiar de cáncer de mama.
- Los resultados de las pruebas de una mutación genética que aumentaría el riesgo de cáncer de mama.
La mayoría de las mujeres con carcinoma ductal in situ no se extirpan el seno con una mastectomía. Usualmente se realizan una cirugía conservadora de mama.
La cirugía más común es la lumpectomía seguida de la radiación. En una lumpectomía, el cirujano extirpa el cáncer y una pequeña área de tejido sano a su alrededor.
El tejido se toma para asegurarse de que se hayan eliminado todas las células cancerosas.
Los ganglios linfáticos debajo del brazo no necesitan ser removidos como con otros tipos de cáncer de seno.
Algunas mujeres con una probabilidad extremadamente baja de reincidir cáncer pueden tener solo una lumpectomía.
Esta puede ser una opción para las mujeres mayores con tumores pequeños cuya cirugía mostró grandes cantidades de tejido sano en todos los lados del cáncer.
El médico puede sugerir una mastectomía para extirpar el seno como el mejor tratamiento si tiene cualquiera de las siguientes características:
- Una historia familiar fuerte de cáncer de mama.
- Una mutación genética que aumenta el riesgo de cáncer de mama.
- Lesiones del carcinoma ductal in situ ubicadas en múltiples áreas a lo largo de su seno.
- Incapacidad para tolerar la radioterapia.
También se puede considerar el uso de la terapia hormonal.
Puede reducir el riesgo de cáncer de mama invasivo no solo en el seno con cáncer, sino también en el seno opuesto.
Esta reducción del riesgo continúa incluso después de que deje de tomar el medicamento.
Carcinoma ductal invasivo
El carcinoma ductal invasivo representa aproximadamente el 80% de todos los cánceres de mama invasivos en mujeres y el 90% en hombres. Al igual que el carcinoma ductal in situ, comienza en los conductos de la leche.
Pero a diferencia del carcinoma ductal in situ, el carcinoma ductal invasivo no está contenido. En cambio, crece a través de las paredes del conducto y hacia el tejido mamario circundante.
Incluso puede extenderse hasta otras partes del cuerpo.
Síntomas
Otros síntomas pueden incluir:
- Erupción o enrojecimiento de la mama.
- Hinchazón en un seno.
- Dolor en un seno.
- Dolor en el pezón, pezón que gira hacia adentro o secreción del pezón.
- Bultos en el área de la axila.
Diagnóstico del carcinoma ductal invasivo
El carcinoma ductal invasivo puede causar un bulto duro e inmóvil con bordes irregulares en el seno. En algunos casos, el cáncer hace que el pezón se invierta.
Una mamografía puede mostrar áreas de calcificación, donde se ha acumulado el calcio.
Si el examen físico y una mamografía indican que puede tener carcinoma ductal invasivo, se hace una biopsia para recolectar las células para su análisis.
El médico puede hacer un diagnóstico a partir de los resultados de la biopsia.
Dado que carcinoma ductal invasivo a menudo se propaga, es probable que se realicen exámenes adicionales para buscar células cancerosas en otras áreas de su cuerpo.
Estas pruebas pueden incluir:
- Tomografía computarizada: que conjuntamente con la tomografía por emisión de positrones pueden ayudar a detectar cáncer en los ganglios linfáticos y otras áreas.
- La resonancia magnética: que utiliza fuertes imanes y ondas de radio para tomar imágenes de los senos y otras estructuras dentro del cuerpo.
- La radiografía: se inyecta una sustancia radiactiva llamada trazador en el brazo y se toman imágenes para determinar si el cáncer puede haber llegado a sus huesos.
- Radiografía de tórax: usa radiación en dosis bajas para crear imágenes de estructuras dentro de su pecho.
Su médico también tomará muestras de sus ganglios linfáticos en las axilas para detectar cáncer.
Los resultados de estas pruebas determinarán la etapa de su cáncer, y conocer la etapa ayudará a guiar el tratamiento.
Tratamiento del carcinoma ductal invasivo
La mayoría de las mujeres con carcinoma ductal invasivo tienen cirugía para extirpar el cáncer.
La elección entre una tumorectomía dependerá del tamaño del tumor y de cuánto se ha diseminado a través del seno y los ganglios linfáticos circundantes.
Además de la cirugía, la mayoría de los médicos recomendarán otros tratamientos, como la quimioterapia, la terapia hormonal, la radioterapia o una combinación de estos tratamientos.
La quimioterapia y la terapia hormonal se dirigen a las células cancerosas en todo el cuerpo.
La radiación se enfoca específicamente en el área alrededor de su cáncer de seno.
El uso de radiación dependerá del tipo de cirugía que tenga (tumorectomía o mastectomía), el tamaño del tumor, si se ha diseminado y la cantidad de ganglios linfáticos con células cancerosas.
Adenocarcinoma
El adenocarcinoma es un tipo de cáncer que se forma en las glándulas, las células que secretan sustancias dentro o fuera del cuerpo.
Las tasas de pronóstico, tratamiento y supervivencia para el adenocarcinoma dependen de la ubicación, el tamaño, el estadio y los factores individuales del tumor, incluida la salud general de la persona.
Tipos
Las glándulas secretan diversas sustancias en el cuerpo.
El adenocarcinoma es un cáncer que se forma en las glándulas y se puede diseminar a otras áreas del cuerpo.
Las glándulas secretan diversos fluidos en los tejidos que recubren muchos órganos del cuerpo.
Los adenocarcinomas representan la mayoría de los cánceres en las siguientes áreas:
- Pecho.
- Pulmón.
- Próstata.
- Páncreas.
- Colon.
Un tipo raro de adenocarcinoma llamado carcinoma quístico adenoide comienza en las glándulas de la cabeza, como las glándulas sinusales.
Es un cáncer de crecimiento lento pero puede diseminarse hasta el cráneo.
El cerebro también puede desarrollar adenocarcinoma.
Síntomas
Como el adenocarcinoma es un cáncer que puede ocurrir en muchas áreas del cuerpo, ninguna prueba de diagnóstico o lista de síntomas puede confirmarlo.
La mayoría de las personas primero buscan atención debido a algunos síntomas inusuales que han comenzado a experimentar.
A continuación hay una lista de los tipos de adenocarcinomas y los síntomas que pueden indicar su presencia:
- Cerebro o cráneo: dolores de cabeza, náuseas, vómitos, convulsiones, visión borrosa, cambios de personalidad, sensaciones extrañas en las piernas o los brazos, o cambios en el pensamiento.
- Pulmón: tos, ronquera, mucosidad sanguinolenta, pérdida de peso, debilidad y agotamiento.
- Mama: un bulto u otro crecimiento inusual en el pecho.
- Próstata: micción dolorosa, problemas de control de la vejiga, deseos más frecuentes de orinar por la noche, sangre en el semen y eyaculación dolorosa.
- Páncreas: pérdida de peso involuntaria, dolor de espalda y estómago, heces aceitosas o de color claro y picazón en la piel.
- Colon: sensación de que los intestinos están llenos, heces con sangre, sangrado rectal, dolor de estómago y pérdida de peso inexplicable.
Diagnóstico
Para diagnosticar con precisión el adenocarcinoma, se puede realizar una biopsia o imágenes.
El diagnóstico generalmente comienza con un examen que incluye un historial médico completo del individuo. Una cantidad de pruebas pueden diagnosticar adenocarcinoma.
Múltiples pruebas pueden ser necesarias para confirmar el diagnóstico.
Las pruebas pueden incluir lo siguiente:
Biopsia
Este procedimiento consiste en extraer una pequeña muestra de tejido para analizar si hay células cancerosas.
Una biopsia también puede proporcionar información acerca de en qué parte del cuerpo se originó un cáncer.
Algunos cánceres son cánceres metastásicos o que se han diseminado de un área a otra.
Escaneos de imágenes
Una tomografía computarizada es una radiografía que proporciona imágenes tridimensionales de un crecimiento en el cuerpo.
Los médicos a veces los usan para medir el cambio a lo largo del tiempo y para evaluar si el tratamiento está funcionando.
La resonancia magnética es otra opción y utiliza ondas de radio para crear una imagen de varias partes del cuerpo.
Análisis de sangre
El análisis de sangre puede medir los cambios en las células sanguíneas que sugieren cáncer.
Los químicos en la sangre también pueden estar asociados con cánceres específicos.
Tratamiento
El tratamiento para el adenocarcinoma depende de la ubicación de un cáncer, qué tan grande ha crecido y si se ha diseminado.
Los médicos también considerarán qué tan saludable es la persona con cáncer ya que el tratamiento puede causar efectos secundarios graves.
Las opciones de tratamiento pueden incluir lo siguiente:
Eliminar el tumor
La extirpación quirúrgica es una opción común. Es la opción más segura para algunos cánceres.
Por ejemplo, una tumorectomía es la extirpación del cáncer de mama y es un procedimiento relativamente seguro, mientras que la cirugía cerebral para extirpar un tumor puede ser potencialmente mortal.
Los médicos también pueden optar por la ablación por radiofrecuencia, un tratamiento que usa ondas de energía para destruir o reducir el tamaño del tumor.
Los ganglios linfáticos circundantes también se pueden eliminar al mismo tiempo que el tumor.
Quimioterapia
La quimioterapia es un tipo tratamiento que mata las células cancerosas pero también puede matar algunas células sanas.
Terapia dirigida
Algunos medicamentos están diseñados para dirigirse a células cancerosas específicas, que ofrecen una alternativa menos peligrosa que la quimioterapia.
La disponibilidad de estos medicamentos depende del tipo de cáncer y la salud de un individuo.
Radiación
La radiación usa ondas de alta energía para matar células cancerosas. De manera similar a la quimioterapia, la radiación también puede matar células sanas.
Inmunoterapia
La inmunoterapia usa medicamentos que apoyan el sistema inmune para eliminar el cáncer.
La mayoría de los medicamentos de inmunoterapia solo prolongan la vida y no curan completamente el cáncer.
Sin embargo, dado que son compatibles con el sistema inmune, a menudo producen menos efectos secundarios que la quimioterapia o la radiación.
La disponibilidad de inmunoterapia depende del tipo de cáncer, su etapa y la salud general de la persona con cáncer.
Algunos ejemplos de cánceres que pueden ser adenocarcinomas incluyen los tipos de pulmón, páncreas y colorrectales.
