También conocido como MBZ, se usa normalmente para tratar las tenias o solitarias (parásitos).
Al igual que otros bencimidazoles, el Mebendazol causa la muerte de parásitos al interferir con la función de la tubulina (la tubulina alimenta a los parásitos y también es vital para la división celular; es un objetivo común del cáncer para los fármacos de quimioterapia ampliamente utilizados, como paclitaxel, colchicina y vincristina).
El MBZ, como los otros bencimidazoles, se une al dominio de unión a la colchicina de la tubulina y evita la captación de glucosa.
Estos dos rasgos hacen que el Mebendazol sea un medicamento importante a considerar para el tratamiento del cáncer.
Pero también existe el hecho de que el Mebendazol pertenece a la clase de medicamentos bencimidazoles, que actualmente se está utilizando para apuntar a los receptores de andrógenos (AR +) (están en el 50-70% de los pacientes con cáncer de mama HER2 +).
Como dice un informe, «también es posible que la actividad anticancerígena del MBZ esté mediada por objetivos moleculares adicionales que aún no se hayan dilucidado».
No hay tanta evidencia sobre el Mebendazol como la Metformina, sobre su potencial contra el cáncer, pero algunos estudios (a los que se hace referencia a continuación) muestran que las tasas de supervivencia de quienes lo toman aumentan en más del 60%.
El problema principal con el Mebendazol, es que todos los estudios parecen referirse a los cambios en el hígado después de que las personas lo hayan tomado.
Existen dos ensayos clínicos actuales del Mebendazol en curso, ambos para tumores cerebrales:
- Prueba de P hase I en John Hopkins (estudio que debía completarse en noviembre de 2014) para ver cuánta dosis de Mebendazol se debe administrar.
- Un ensayo en el Cohen Children’s Medical Center de Nueva York para ver si la dosis estándar de 100 mg de Mebendazol dos veces al día es bien tolerada.
Dosis recomendada del Mebendazol
Las dosis recomendadas para los parásitos incluyen 100 mg dos veces al día durante 3 días para la tiña o tenia, y 100 mg como una dosis única para el tratamiento de la lombriz intestinal.
Según un documento de patente que se remonta a 1998, y parece que se originó en Procter and Gamble, en el uso de bencimidazoles para tratar el cáncer, es adecuada una dosis de entre 2 mg por kg de peso corporal y aproximadamente 4000 mg kg de peso corporal.
Al hombre de 40 años con carcinoma adrenocortical al que se hace referencia en la siguiente investigación se le administró una dosis de 100 mg dos veces al día.
En el sitio web de Inspire, se habla de personas que reciben dosis aún mayores de 2500 mg por la mañana y 3000 mg por la tarde y la noche.
En un ensayo clínico actual para el cáncer de cerebro , los pacientes reciben tratamiento en un ciclo de 28 días de comprimidos de 500 mg tres veces al día.
Interacciones y efectos secundarios del Mebendazol
Se observó toxicidad hepática para el tratamiento combinado con Mebendazol + manumicina A.
En realidad, la toxicidad hepática parece observarse en todos los tratamientos con Mebendazol, incluso en este estudio de disertación de PHD, centrándose en cómo el MDZ afecta específicamente a los cánceres HER2 +.
Otros efectos secundarios:
- Dolor abdominal.
- Diarrea.
- Mareos.
- Somnolencia.
- Dolor de cabeza.
- Vómitos
- Escalofríos.
- Picazón.
- Enrojecimiento.
- Hipo.
- Zumbidos en los oídos.
- Presión arterial baja.
- Orina sanguinolenta.
- Disminución de las células sanguíneas.
Investigaciones
No hay mucha investigación sobre mebendazol.
Este informe describe solo 2 casos individuales de efectividad en pacientes con cáncer (ninguno con cáncer de mama); ambos entraron en remisión.
A uno ( un hombre de 40 años con carcinoma adrenocortical ), para quien todas las demás opciones se habían agotado, le fue muy bien durante 19 meses y luego progresó.
El otro llegó a la remisión en 6 semanas y luego redujo a la mitad la dosis y luego dejó de tomar mebendazol por completo. Después de un mes, aparecieron metástasis cerebrales y optaron por no reanudar el tratamiento con mebendazol.
Ese mismo artículo apunta a 2 ensayos clínicos actualmente en curso (ninguno relacionado con el cáncer de mama), pero ambos están en la fase 1.
La mayor parte de la información sobre el medicamento se centra en su promesa de uso contra los cánceres de pulmón y cerebro, por ejemplo, en un estudio de John Hopkins en 2010, se demostró que el Mebendazol extiende la supervivencia media hasta en un 63 por ciento en ratones que reciben un tipo de cáncer cerebral.
En un estudio realizado en Italia en 2007, a los ratones que recibieron un tumor de la glándula suprarrenal (carcinoma adrenocortical) se demostró que el Mebendazol crea apoptosis.
El Mebendazol inhibió la invasión y migración de células cancerosas in vitro y la formación de metástasis in vivo
Hay una nota en este artículo de investigación publicado en 2002 que dice que el Mebendazol también muestra efectividad contra las células cancerosas del seno: el efecto inhibidor del crecimiento no se limitó a las células cancerosas del pulmón.
Esto se debió a que el MBZ también inhibió profundamente el crecimiento de carcinomas de mama, ovario y colon y osteosarcomas, que producen IC 50 s que variaron de 0.1 a 0.8 μM (datos no mostrados).
El benzimidazol se muestra prometedor para los pacientes con HER2 + en el estudio de marzo de 2015: no utiliza Mebendazol, sino una de sus hermanas, llamada 5a.
“Estos resultados sugieren que la amplificación de los genes EGFR y HER2 y la sobreexpresión de sus proteínas son consistentes con la mayor sensibilidad a 5a in vitro en varias líneas celulares probadas.
De acuerdo con estos resultados, proponemos que la actividad antitumoral de 5a en células de cáncer de mama puede resultar de la inhibición de la actividad de EGFR y HER2”
En otro estudio de probeta de 2013 con benzidazol que analiza las células de cáncer de mama que son resistentes a la quimioterapia, se probó una variedad de bencimidazoles (incluyendo el MBZ y albendazol)
De estas pruebas se encontró que causaron una detención significativa del crecimiento y apoptosis, con flubendazol y MBZ que muestran la Mayor nivel de actividad citotóxica. MBZ redujo la supervivencia celular en un 63,1% a una dosis de 0.5 μM.
