![que es el ranisen](https://arribasalud.com/wp-content/uploads/2018/07/ranisen-665x285.jpg)
Es un fármaco que se prescribe para disminuir la producción de ácido en el estómago.
El principio activo del ranisen es la ranitidina.
Indicaciones
El ranisen esta indicado para tratar las úlceras; enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), una afección en la cual el flujo hacia atrás del ácido del estómago causa acidez estomacal y lesión de la pipa de alimento (esófago); y condiciones en las que el estómago produce demasiado ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison.
El ranisen es un medicamento de venta libre.
Otros usos
El ranisen también se usa algunas veces para tratar el sangrado gastrointestinal superior y para prevenir úlceras por estrés, daño estomacal por el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y la aspiración de ácido estomacal durante la anestesia.
Farmacología
La ranitidina es un antagonista del receptor H2 de la histamina similar a la cimetidina y la famotidina .
Un antagonista del receptor H2, a menudo acortado al antagonista H2, es un fármaco utilizado para bloquear la acción de la histamina sobre las células parietales en el estómago, disminuyendo la producción de ácido por estas células.
Estos medicamentos se usan en el tratamiento de la dispepsia, sin embargo, su uso ha disminuido desde la aparición de los inhibidores de la bomba de protones más efectivos. Al igual que los antihistamínicos H1, los antagonistas H2 son agonistas inversos en lugar de verdaderos antagonistas de los receptores.
La ranitidina es un miembro de la clase de antagonistas del receptor H2 de histamina con actividad antiácida.
La ranitidina es un inhibidor competitivo y reversible de la acción de la histamina , liberada por las células enterocromafines (ECL), en los receptores H2 de histamina en las células parietales del estómago, inhibiendo así la secreción normal y estimulada por las comidas del ácido estomacal.
Además, otras sustancias que promueven la secreción ácida tienen un efecto reducido sobre las células parietales cuando los receptores H2 están bloqueados.
Reacciones adversas
La siguientes son posibles reacciones adversas del ranisen:
- Bloqueo AV cardiovascular.
- Bradicardia.
- Arritmia cardíaca.
- Latidos ventriculares prematuros.
- Agitación CNS.
- Confusión.
- Depresión.
- Mareo.
- Fatiga.
- Alucinaciones.
- Dolor de cabeza.
- Insomnio.
- Malestar.
- Alteraciones motoras.
- Somnolencia.
- Vértigo.
- Alopecia dermatológica.
- Eritema multiforme.
- Erupción.
- Vasculitis.
- Vista borrosa.
- Molestia abdominal.
- Estreñimiento.
- Diarrea.
- Náusea.
- Pancreatitis.
- Vómitos.
- Agranulocitosis.
- Anemia hemolítica o aplástica autoinmune.
- Granulocitopenia.
- Leucopenia.
- Pancitopenia.
- Trombocitopenia.
- Efectos hepatocelular.
- Artralgias musculoesqueléticas.
- Mialgias.
- Anafilaxis miscelánea.
- Edema angioneurótico.
- Reacciones hipersensibles.
El perfil de reacciones adversas en pacientes pediátricos es similar al observado en la población adulta.
Interacciones
- El diazepam, midazolam, triazolam: los efectos farmacológicos pueden aumentar o disminuir debido a la disminución de la absorción de GI por la ranitidina. Los tiempos de administración pueden evitar esta reacción.
- El etanol: puede aumentar los niveles de etanol en plasma.
- Glipizida: posible aumento del efecto de la hipoglucemia.
- Ketoconazol: puede disminuir los efectos del ketoconazol.
- Lidocaína: puede causar un aumento en los niveles de lidocaína.
- Warfarina: los efectos hipoprotrombinémicos pueden aumentar; puede necesitar un ajuste.
Advertencias
- Categoría de embarazo: B.
- Lactancia: el ranisen se distribuye en la leche materna.
- La seguridad y la eficacia del ranise se han establecido en niños de 1 a 16 años de edad para el tratamiento de úlceras duodenales y gástricas, ERGE y esofagitis erosiva, y para el mantenimiento de la úlcera duodenal y gástrica curada.
- No se ha establecido la seguridad ni la eficacia para el tratamiento de afecciones hipersecretoras patológicas ni para el mantenimiento de la curación de la esofagitis erosiva en niños o en neonatos de menos de 1 mes de edad.
- Los ancianos pueden tener una función renal reducida; por lo tanto, la disminución del fármaco Cl puede ser más común.
- Hipersensibilidad:se han presentado casos raros de anafilaxia y episodios raros de hipersensibilidad.
- Función renal: disminución de Cl puede ocurrir; puede ser necesaria una reducción de la dosis. La hemodiálisis reduce el nivel de la dosificación de ranitidina; el tiempo debe ajustarse para que la dosis programada coincida con el final de la hemodiálisis.
- Función hepática: use el medicamento con precaución; la disminución de Cl puede ocurrir. Puede ser una lesión hepatocelular, que se manifiesta como hepatitis reversible, hepatocelular o hepatocanalicular o mixta, con o sin ictericia.
- La administración rápida intravenosa rara vez puede provocar bradicardia, taquicardia o latidos ventriculares prematuros, por lo general en pacientes predispuestos a alteraciones del ritmo cardíaco.
Ruta de eliminación
La vía principal de excreción es la orina (excreción tubular activa, aclaramiento renal 410 ml / min), con aproximadamente el 30% de la dosis administrada por vía oral recogida en la orina como fármaco inalterado en 24 horas.