Se usa para hemorragia capilar, hemorragia intraventricular neonatal, hematuria, epistaxis, sangrado secundario debido a trombocitopenia y otras afecciones.
La tableta de Dicynone contiene Ethamsilato como ingrediente activo. Funciona mejorando la adhesividad de las plaquetas y restaurando la resistencia capilar.
La información detallada relacionada con los usos, la composición, la dosis, los efectos secundarios y las revisiones de la tableta de Dicynone se detalla a continuación.
Usos de la tableta Dicynone
Dicynone tablet se utiliza en el tratamiento, control, prevención y la mejora de las siguientes enfermedades, afecciones y síntomas:
- Sangrado capilar.
- Hemorragia intraventricular neonatal.
- Hematuria.
- Epistaxis.
- Sangrado secundario debido a trombocitopenia.
La tableta de Dicynone también se puede usar para fines no mencionados aquí.
Otros tipos de Usos
- En cirugía: Prevención y tratamiento de hemorragias capilares previas o posquirúrgicas en todas las operaciones delicadas y en aquellas que afectan tejidos altamente vascularizados: ginecología, obstetricia, urología, odontoestomatología, oftalmología, cirugía plástica y reconstructiva.
- En medicina interna: Prevención y tratamiento de hemorragias capilaresde de cualquier origen o localización; hematuria, hematemesis, epistaxis, gingivorragia.
- En ginecología: Metrorragia, menorragia primaria o relacionada con el DIU en ausencia de patología orgánica.
Mecanismo de acción y Farmacología
Cuando se administra el etamsilato se absorbe lentamente en el tracto gastrointestinal. Después de la administración oral de 500 mg de etamsilato, el nivel máximo en plasma, es decir, 151 μg / ml, se alcanza a las 4 h, pero no se conoce la biodisponibilidad.
La velocidad de enlace a las proteínas plasmáticas son aproximadamente 95%. La vida media del plasma es de aproximadamente 3.7 h. Alrededor del 72% de la dosis administrada se excreta en las primeras 24 h en la orina, la molécula es excretado sin cambios.
Etamsylate cruza la barrera placentaria. La sangre materna y del cordón umbilical contiene concentraciones similares de etamsilato.
No se sabe si el etamsilato se excreta en la leche materna.
No se sabe si las propiedades farmacocinéticas del etamsilato se modifican en pacientes que sufren trastornos de la función renal o hepática.
La tableta de Dicynone mejora la condición del paciente mediante la realización de las siguientes funciones:
- Mejora de la adhesividad de las plaquetas y restauración de la resistencia capilar.
- Ethamsilato.
Tenga en cuenta que este medicamento puede estar disponible en varias concentraciones para cada ingrediente activo mencionado anteriormente.
Efectos secundarios
Etamsilato es un medicamento sintético antihemorrágico y angioprotector que actúa en el primer paso de la hemostasia (interacción endotelio – plaquetas).
Por mejora la adhesividad de las plaquetas y restaura la resistencia capilar, reduce el tiempo de sangrado y las pérdidas de sangre.
El etamsilato no tiene acción vasoconstrictora, no influye en la fibrinólisis ni modifica los factores de coagulación plasmática.
La siguiente es una lista de los posibles efectos secundarios que pueden ocurrir a partir de todos los ingredientes que constituyen a Dicynone Tablet.
Estos efectos secundarios son posibles, pero no siempre ocurren. Algunos de los efectos secundarios pueden ser raros pero serios. Consulte a su médico si observa alguno de los siguientes efectos secundarios, especialmente si no desaparecen:
- Rechazo alérgico.
- Náuseas.
- Erupción cutánea.
- Vómitos.
- Fiebre.
- Diarrea.
La tableta de Dicynone también puede causar efectos secundarios no mencionados aquí.
Si nota otros efectos secundarios no mencionados anteriormente, comuníquese con su médico para obtener asesoramiento médico. También puede informar los efectos secundarios a su autoridad local de administración de alimentos y medicamentos.
Precauciones y Cómo Usar
Antes de usar la tableta de Dicynone, informe a su médico sobre su lista actual de medicamentos, productos de venta libre (por ejemplo, vitaminas, suplementos de hierbas, etc.), alergias, enfermedades preexistentes y condiciones de salud actuales (por ejemplo, embarazo, cirugía próxima, etc. ).
Algunas condiciones de salud pueden hacerlo más susceptible a los efectos secundarios del medicamento. Tomar según las indicaciones de su médico o seguir la dirección impresa en el prospecto del producto.
La dosis se basa en su condición. Informe a su médico si su afección persiste o empeora. Los puntos importantes de asesoramiento se enumeran a continuación:
- Consulte a un médico si tiene porfiria aguda, fiebre con tratamiento, crecimientos no cancerosos o trastorno de pigmento sanguíneo.
- No usar antes del inicio del sangrado durante los períodos.
- Notifique al médico si tiene alergia a los sulfitos o al trigo.
- Embarazada o amamantando a un bebé.
- Consulte a su médico si tiene reacciones alérgicas o alergia a las sulfonamidas o al trigo.
Contraindicaciones
La hipersensibilidad a la tableta de Dicynone es una contraindicación. Además, la tableta de Dicynone no debe usarse si usted tiene las siguientes condiciones:
- Hipersensibilidad
Dosis:
Adultos:
- Prequirúrgico: 1 tableta (500 mg) 1 hora antes de la cirugía Pos / -cirugía: 1 tableta (500 mg) evel) ‘4 – 6 horas después de que persista el riesgo de sangrado.
- Medicamento: generalmente 1 tableta 2 – 3 veces al día (1000 – 1500 mg) que debe tomarse con las comidas con un poco de agua: la duración del tratamiento depende de los resultados obtenidos.
- Ginecología: metrorragia 1 tableta 3 veces al día (1500 mg) con comidas con un poco de agua. El tratamiento dura 1,0 días y comienza 5 días antes del inicio esperado de la menstruación.
Niños:
Debido a su alta concentración de principio activo, Dicynone 500 no es apropiado para niños.
Embarazo y Lactancia
Categoría de embarazo C: los estudios en mujeres embarazadas o animales no están disponibles.
Como precaución, Dicynone 500 no debe administrarse durante el primer trimestre del embarazo, mientras que durante el segundo y tercer trimestre.
Debe administrarse solo si el beneficio terapéutico esperado se considera superior al riesgo potencial para el feto.
En ausencia de datos sobre el paso a la leche materna, no es aconsejable la lactancia durante el tratamiento o, si la lactancia debe continuarse, se debe suspender el tratamiento.
