También llamada sinostosis sagital, es el tipo más común de craneosinostosis, que ocurre cuando los huesos de la cabeza de un bebé se fusionan anormalmente.
Forma de la cabeza
Uno de los signos más comunes de escafocefalia es una forma de cabeza alargada.
La sutura sagital es la sutura larga que va desde la parte anterior hasta la parte posterior de la cabeza, y si esta sutura se fusiona demasiado rápido, el resultado es una forma de cabeza larga y delgada.
Pronunciado (scafe-oh-kef-aly) el nombre scafocefalia se deriva de la palabra griega skaphe que significa bote de remos liviano o skiff y kephale que significa cabeza.
Juntos, el término describe una forma de cabeza larga y estrecha que se asemeja a la parte inferior de un bote.
Otros signos comunes de escafocefalia son una ceja desarrollada en el frente y un área occipital muy desarrollada en la parte posterior de la cabeza.
Sintomas
Escafocefalia es típicamente una forma de cabeza que es alargada y bastante estrecha. Desde la vista lateral y superior, la cabeza aparecerá más larga y delgada.
Desde la vista frontal, la frente parecerá bulbosa, mientras que la cara posterior será más estrecha. Además, si pasa la mano por la parte superior de la cabeza, se puede sentir una cresta.
Esto se debe a la fusión prematura de la sutura en la parte superior de la cabeza, también conocida como sutura sagital. En casos más severos, la asimetría de la cara también puede estar presente.
¿Qué es la craneosinostosis sagital?
La craneosinostosis sagital, o escafocefalia, ocurre cuando ciertos huesos en el cráneo de un niño se fusionan prematuramente.
Al nacer, el cráneo de un niño se compone de varios huesos separados con placas de crecimiento (también llamadas ‘suturas’) entre ellos.
Debido a que el cráneo aún no es una pieza sólida de hueso, el cerebro puede crecer y expandirse en tamaño. Normalmente, las suturas del cráneo se cierran durante la edad adulta.
En algunos niños, los huesos de la cabeza se fusionan antes de lo que deberían. La craneosinostosis sagital se refiere al cierre prematuro de la sutura que va de adelante hacia atrás en la parte superior de la cabeza.
Los bebés generalmente se identifican con formas anormales de la cabeza poco después del nacimiento. Cuando esto sucede, los huesos ejercen presión sobre el cerebro y pueden evitar que crezca normalmente.
La escafocefalia también hace que la cabeza de un niño se vea deformada. Es por eso que recomendamos que los padres traten a sus hijos temprano, preferiblemente antes de los seis meses de edad.
Causas
La escafocefalia puede ocurrir en un bebé saludable sin ningún motivo conocido. La escafocefalia también se ha relacionado con:
- Síndrome de Apert.
- Síndrome de Beare-Stevenson.
- Síndrome de Crouzon.
- Síndrome de Jackson-Weiss.
- Síndrome de Muenke.
- Síndrome de Pfeiffer.
La escafocefalia, también llamada dolicocefalia, es un defecto congénito de nacimiento que se caracteriza por una distorsión asimétrica o forma de la cabeza.
La escafocefalia ocurre con frecuencia en bebés prematuros. Los casos de escafocefalia que comienzan en el útero pueden ser el resultado de algunos factores, entre ellos la posición de la cabeza del bebé durante el embarazo.
El transporte de múltiples (mellizos, trillizos) donde hay menos espacio para que crezca cada bebé y muchas veces las cabezas son forzadas contra la pelvis o las costillas de la madre por un tiempo prolongado un útero pequeño o deforme, complicaciones durante el parto.
La principal causa de la escafocefalia es el resultado de fuerzas externas, debido a la presión en los costados del cráneo en los primeros meses después del nacimiento.
Se ve comúnmente en bebés que pasan tiempo en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN). El posicionamiento lateral es común en la UCIN para proporcionar un fácil acceso a los monitores.
Cuando la causa principal de la escafocefalia proviene de fuerzas internas, se llama sinostosis sagital.
La sinostosis sagital es el resultado de la fusión prematura de la sutura sagital, la sutura que se extiende anteroposterior a lo largo de la parte superior de la cabeza.
Cuando la sutura sagital se cierra prematuramente, no permite el crecimiento normal de la cabeza.
Por lo tanto, el crecimiento se verá limitado transversalmente y la cabeza crecerá más anteroposteriormente y seguirá siendo estrecha.Es la forma más común de sinostosis, con estadísticas que varían de 1 en 2000 a 1 en 5000 nacimientos.
Tratamiento
La cirugía tradicional para la craneosinostosis sagital implica la liberación (reapertura) de la sutura fusionada y la ampliación del cráneo abriendo las suturas coronal y lambdoide.
Cuando los huesos se fusionan prematuramente, la única manera de separarlos es por medio de cirugía. Los cirujanos expertos ofrecen cirugía de escafocefalia tanto abierta como endoscópica. Su cirujano le recomendará el tipo de cirugía mas adecuado para su hijo.
Los tipos son:
- Reparación de la craneosinostosis endoscópica.
- Cirugía reparadora de craneosinostosis abierta.