Trágicamente, esta enfermedad de acción rápida mata entre el 10 y el 15% de los infectados.
La enfermedad meningocócica, o meningitis bacteriana, es una infección grave en las membranas protectoras (meninges) del cerebro y la médula espinal que afecta a miles de personas por año.
Las complicaciones adicionales pueden incluir infecciones del torrente sanguíneo (septicemia) que pueden provocar:
- Daño cerebral.
- Problemas de aprendizaje.
- Sordera.
- Pérdida de miembros por amputación.
Los organismos de salud explican que aproximadamente 1 de cada 10 personas pudiera tener la bacteria Neisseria meningitidis en la parte posterior de la garganta, pero no tienen síntomas de la enfermedad. Estas personas se consideran portadores. Piensa dos veces antes de besar a un extraño.
La bacteria Neisseria meningitidis se divide en cinco cepas denominadas A, B, C, W e Y. Los padres que respetuosamente siguen el reglamento de vacunación de los CDC inyectan a su niño de 11-12 años una vacuna que se supone que los protege de las cepas A, C, W e Y.
Para el año 2013, en el mes de enero, la Unión Europea (UE) aprobó Bexsero, la primera vacunación del mundo para la cepa B de Neisseria meningitides, creada por el gigante farmacéutico Novartis.
Entre los meses de marzo y noviembre de 2013, tres meses después de la aprobación de la vacuna se dieron brotes de la enfermedad causadas por la cepa B.
Y para diciembre de 2013, las universidades estadounidenses exigían que esta nueva vacuna de Bexsero estuviera disponible para sus estudiantes, a pesar de que no tenía licencia para su uso en los EE. UU.
Por lo tanto, los estudiantes recibieron sus vacunas. Ahora, si avanzamos rápido hasta enero de 2015, la FDA no solo aprobó Bexsero, sino que la recomendó para la mayoría de las personas de entre 10 y 25 años.
Incluso algunos médicos estadounidenses creían que esta aprobación era demasiado rápida y tal vez no tan segura.
Un especialista en enfermedades infecciosas explicó que las vacunas más nuevas en el mercado carecen de evidencia integral sobre seguridad y eficacia, en comparación con las vacunas que se han administrado a decenas de millones de personas durante décadas.
La Pfizer, otra mega compañía farmacéutica, también estaba ocupada creando y comercializando Trumenba, una vacuna adicional para esta cepa B de meningitis. Fue revisado, según la FDA, «y aprobado bajo la designación de Terapia Avanzada de la FDA y los programas de Revisión Prioritaria».
Esta aprobación acelerada para la Trumenba tuvo lugar en octubre de 2014, antes de la aprobación de la FDA de Bexsero.
Pero la Trumenba amplió su participación en el mercado y dijo que sería bueno para las edades de 10 a 25. Y cuando Bexsero fue aprobada en enero de 2015, Novartis agregó ese grupo demográfico de 10 a 25 años también.
Entonces, ahora existen dos vacunas para esta cepa B de meningitis. En los EE. UU., Se permitió el uso de ambos antes de obtener la licencia. Ahora, en el Reino Unido, estas mismas vacunas se están comercializando para bebés.
De hecho, puede obtener jeringas precargadas en el Reino Unido preparadas y listas para su bebé de dos meses.
Pero, ¿y los ingredientes?
Según los expertos, la vacuna Bexsero contiene 1,5 mg de aluminio, que es un masivo 1475 mcg más que la cantidad recomendada “segura” de la FDA.
Otro hecho interesante es que uno de los ingredientes (que contienen ambas vacunas) es E .coli y esto no fue enumerado por el fabricante.
En un discurso una experta en enfermedades meningocócicas, explicó por qué no existía la vacuna de la cepa Neisseria meningitidis B en los Estados Unidos.
La explicación de la experta fue la siguiente:
«No tenemos una vacuna en los EE. UU., con licencia para proteger contra el serogrupo B».
«Y eso se debe a que ha habido desafíos en la fabricación de la vacuna del serogrupo B, porque la cápsula del serogrupo objetivo parece un antígeno que en realidad tenemos en el cuerpo y por lo tanto no es inmunogénico.Entonces tenemos que encontrar otros objetivos para la vacunación”.
¿Es esta una de las razones por las que usaron sustancias genéticamente modificadas en la vacuna de la cepa B?
Se indagó sobre el tema de que haya una vacuna de cepa B disponible en el Reino Unido, ¿por qué no en los EE. UU?
Parte de la respuesta fue:
«La razón por la cual esta vacuna no tiene licencia en los Estados Unidos es porque la compañía tomó una decisión, en parte, debido a la baja incidencia de la enfermedad meningocócica B en los Estados Unidos en este momento, para seguir adelante con la licencia».
No hay nada como un brote para adelantar la aprobación de la FDA.
Los padres tienen decisiones difíciles de tomar. Mantenernos saludables en un mundo tóxico no es fácil, pero podemos consolarnos aprendiendo el poder de los alimentos como medicina.
