También conocido como malformaciones linfáticas, son masas no cancerosas del sistema linfático que constan de espacios llenos de líquido.
El sistema linfático de una persona funciona como parte del sistema inmune y es responsable de proteger al cuerpo de enfermedades e infecciones.
Las malformaciones están comúnmente presentes en el nacimiento del niño o en el momento en que el niño alcanza los dos años de edad. El linfangioma podría afectar cualquier parte del cuerpo con la excepción del cerebro, pero es más común en el cuello y la cabeza.
Cuando la masa es congénita, la malformación es esponjosa, suave y no sensible. Un número de linfangiomas puede ser de gran tamaño y otros no, pero a pesar del tamaño, la masa aún podría causar deterioro funcional de ciertos órganos u otras estructuras cercanas y desfiguración.
Lymphagioma Circumscriptum
Lymphangioma circumscriptum es una malformación microquística en el sistema linfático que generalmente aparece en el cuello, las axilas, la boca y los hombros.
Aparecerán como una pequeña ampolla que se agrupa y contiene líquido linfático. El color varía de rosado a rojo oscuro, negro o marrón.
Los parches pequeños podrían hacerse más visibles durante la pubertad y podrían sangrar o infectarse. Estos son benignos o no cancerosos y el tratamiento generalmente no es necesario, pero algunas personas todavía prefieren que se les extirpe quirúrgicamente por razones estéticas.
Causas
La razón precisa por la cual surgen las malformaciones linfáticas todavía no se conoce. El linfangioma es el producto de las anomalías que se formaron en el desarrollo del sistema vascular linfático en el curso del crecimiento embrionario.
No se han identificado factores de riesgo hereditarios, ambientales o inmunológicos que se identifiquen como el aspecto desencadenante de la malformación linfática.
El linfangioma podría ocurrir en el útero de la madre como parte de un síndrome mayor como el síndrome de Turner, el síndrome de Down y el síndrome de Noonan. Las malformaciones linfáticas que se descubren comúnmente en este contexto revierten y no están presentes en el momento del nacimiento.
Síntomas del linfangioma
Los síntomas causados por linfangioma surgen del bloqueo o la compresión de las estructuras cercanas en general. Estas malformaciones pueden involucrar cualquier tejido, pero generalmente se observan en una sola área del cuerpo y, a menudo, están diseminadas.
Si las malformaciones linfáticas se distribuyen en tejidos blandos y huesos, esto puede denominarse linfangiomatosis.
Las malformaciones generalmente crecen a un ritmo lento a medida que el paciente crece, pero a veces se vuelven más pequeñas o crecen rápidamente si se desencadenan por traumatismos, hemorragias o infecciones.
No todas las personas con esta condición experimentan todos los síntomas que incluyen:
- Hinchazón de las mandíbulas, lengua, brazos, dedos, mejillas, piernas o labios.
- Dificultades respiratorias.
- Dificultades para tragar.
- Problemas del habla.
- Hipertrofia o un crecimiento excesivo dentro de un órgano.
- Una gran masa llena de líquido en la parte posterior y el lado inferior del cuello.
- Doble visión.
- Problemas de pecho.
- Estreñimiento.
- Obstrucción de la vejiga.
Diagnóstico
El médico puede realizar los siguientes procedimientos después de realizar un examen físico y conocer el historial médico completo del paciente para el diagnóstico de linfangioma:
Ultrasonido:
Es una herramienta de diagnóstico utilizada para la evaluación de ciertas estructuras y órganos en el cuerpo que implica el uso de ondas de sonido de alta frecuencia. Algunas malformaciones linfáticas pueden verse durante el embarazo.
Transiluminación:
Se usa una transmisión de luz a través de los tejidos para ayudar en el diagnóstico.
Tomografía computarizada:
Es un procedimiento de imágenes que utiliza la tecnología informática y los rayos X para producir cortes del cuerpo. Este método es más detallado ya que produce imágenes claras de cualquier parte del cuerpo.
Resonancia magnética (MRI):
Este método podría mostrar las características de los tejidos blandos y, en ocasiones, ayuda a distinguir el tipo de malformación presente.
Tratamiento del linfangioma
Los tratamientos de linfangioma dependen de algunos factores determinados por el médico. Debe tenerse en cuenta la salud general, la edad, el historial médico, el grado de la afección y la preferencia o tolerancia del paciente a ciertos tratamientos.
La observación se realiza básicamente observada si puede haber crecimiento o cambios y seguidos de tratamientos específicos como:
Medicamentos:
Los antibióticos generalmente se recetan para tratar infecciones.
Cirugía:
Esto puede recomendarse especialmente si la malformación está localizada en un área del cuerpo. El objetivo es evitar complicaciones adicionales y recuperar la función del área afectada.
Escleroterapia:
Es un procedimiento utilizado para marcar el saco del área afectada para que no pueda llenarse nuevamente.
