El ácido desoxirribonucleico (ADN) es el código genético con información que se transfiere de una generación a otra.
Función
Los cromosomas se encuentran dentro del núcleo de la mayoría de las células vivas y consisten en ADN que se enrolla fuertemente en estructuras parecidas a hilos.
El ácido desoxirribonucleico (ADN) es la forma en que se almacena la información genética dentro de las células.
Las estructuras proteicas adicionales llamadas histonas son compatibles con la molécula de ADN dentro del cromosoma.
Las moléculas de ADN consisten en dos cadenas lineales que están envueltas una alrededor de la otra formando una estructura de doble hélice.
Los cromosomas se dividen en dos partes con un punto de constricción en el centro que se conoce como centrómero.
Un cromosoma acrocéntrico, es aquel en el que el centrómero se localiza cerca del extremo del cromosoma.
Los seres humanos normalmente tienen cinco pares de cromosomas acrocéntricos.
El síndrome de Down es causado por un cromosoma extraacrocéntrico.
Centrómero
Los cromosomas se dividen en dos partes con un punto de constricción en el centro que se conoce como centrómero.
El centrómero es la secuencia de ADN especializada de un cromosoma que une un par de cromátidas hermanas (una díada).
Durante la mitosis, las fibras del huso se unen al centrómero a través del cinetocoro.
Primero se pensó que los centrómeros eran loci genéticos que dirigen el comportamiento de los cromosomas.
El papel físico del centrómero es actuar como el sitio de ensamblaje de los cinetocoros, una estructura multiproteína altamente compleja que es responsable de los eventos reales de la segregación cromosómica.
Es decir, unir microtúbulos y señalizar la maquinaria del ciclo celular cuando todos los cromosomas han adoptado correctamente archivos adjuntos a él, para que sea seguro que la división celular se complete y que las células entren en anafase.
Con respecto a la estructura del cromosoma mitótico, los centrómeros representan una región contraída del cromosoma (a menudo denominada constricción primaria) donde dos cromátidas hermanas idénticas están en contacto más estrecho.
Cuando las células entran en la mitosis, las cromátidas hermanas (las dos copias de cada molécula de ADN cromosómico que resulta de la replicación del ADN en forma de cromatina) están unidas a lo largo de su longitud por la acción del complejo de cohesina.
Ahora se cree que este complejo se libera principalmente de los brazos de los cromosomas durante la profase, de modo que cuando los cromosomas se alinean en el plano medio del huso mitótico (también conocido como placa de metafase), el último lugar donde están vinculados uno con el otro está en la cromatina en y alrededor del centrómero.
Clasificaciones de los cromosomas
Hay cuatro tipos principales de cromosomas: metacéntrico, submetacéntrico, acrocéntrico y telocéntrico.
Cada cromosoma tiene dos brazos, etiquetados p (el más corto de los dos) y q (el más largo).
El brazo corto ‘p’ se llama así por la palabra francesa ‘petit’ que significa ‘pequeño’.
Los cuatro tipos de cromosomas en las células animales se clasifican por la posición del centrómero.
Metacéntrico
Estos son cromosomas en forma de X, con el centrómero en el medio, de modo que los dos brazos de los cromosomas son casi iguales.
En un cariotipo humano normal, cinco cromosomas se consideran metacéntricos: los cromosomas 1, 3, 16, 19 y 20.
En algunos casos, un cromosoma metacéntrico se forma mediante una translocación equilibrada: la fusión de dos cromosomas acrocéntricos para formar un cromosoma metacéntrico.
Los cromosomas metacéntricos tienen el centrómero en el centro, de modo que ambas secciones tienen la misma longitud.
Submetacéntrico
Si la longitud de los brazos es desigual, se dice que el cromosoma es submetacéntrico. Su forma es en forma de L.
Los cromosomas submetacéntricos tienen el centrómero ligeramente desviado del centro, lo que lleva a una ligera asimetría en la longitud de las dos secciones.
Los cromosomas humanos 4 a 12 son submetacéntricos.
Acrocéntrico
Si el brazo p (corto) es tan corto que es difícil de observar, pero aún está presente, entonces el cromosoma es acrocéntrico (el sufijo » acro » se refiere a la palabra griega para «pico»).
El genoma humano incluye seis cromosomas acrocéntricos: 13 , 14 , 15 , 21 , 22 y el cromosoma Y.
En un cromosoma acrocéntrico, el brazo p contiene material genético que incluye secuencias repetidas, como las regiones organizadoras nucleolares, y puede translocarse sin daño significativo, como en una translocación robertsoniana equilibrada.
Los cromosomas acrocéntricos tienen un centrómero que está severamente desviado del centro y lleva a una sección muy larga y una muy corta.
Los cromosomas humanos 13, 15, 21 y 22 son acrocéntricos.
Telocéntrico
El centrómero de un cromosoma telocéntrico se encuentra en el extremo terminal del cromosoma.
Los telómeros pueden extenderse desde ambos extremos del cromosoma, su forma es similar a la letra «i» durante la anafase.
Los cromosomas telocéntricos tienen el centrómero al final del cromosoma.
Los humanos no poseen cromosomas telocéntricos, pero se encuentran en otras especies, como los ratones.
Subtelocéntrico
Si el centrómero del cromosoma está ubicado más cerca de su extremo que de su centro, puede describirse como subtelocéntrico.
Holocéntrico
Con los cromosomas holocéntricos, toda la longitud del cromosoma actúa como el centrómero.
Se pueden encontrar ejemplos de este tipo de centrómero diseminados por los reinos animal y vegetal, siendo el nematodo Caenorhabditis elegans el ejemplo más conocido.
