Se refiere a tener alelos idénticos para un único rasgo.
Un alelo representa una forma particular de un gen. Los alelos pueden existir en diferentes formas y los organismos diploides típicamente tienen dos alelos para un rasgo dado.
Estos alelos se heredan de los padres durante el proceso de gestación. Tras la fertilización, los alelos se unen al azar a medida que se unen los cromosomas homólogos.
La estructura cromosómica está compuesta por 23 pares cromosómicos, de los cuales 1 representa el sexo del individuo.
Un cromosoma en cada par es donado por la madre y el otro por el padre. Los alelos en estos cromosomas determinan rasgos o características en el organismo.
Los alelos homocigotos se categorizan en dos tipos, dominantes y recesivos. Una combinación de alelos dominante homocigótica contiene dos alelos dominantes y expresa el fenotipo dominante (rasgo físico expresado).
Una combinación de alelos recesivos homocigotos contiene dos alelos recesivos y expresa el fenotipo recesivo.
Ejemplo de homocigotos
El gen para la forma de la semilla en las plantas de guisantes existe en dos formas, la que representa el alelo para la forma redonda de la semilla (R) y la otra para la forma de la semilla arrugada (r).
La forma redonda de la semilla es dominante y la forma arrugada de la semilla es recesiva. Una planta homocigótica contiene cualquiera de los siguientes alelos para la forma de la semilla: (RR) o (rr).
El genotipo (RR) es homocigoto dominante y el genotipo (rr) es homocigótico recesivo para la forma de la semilla.
El patrón de herencia de la descendencia da como resultado una relación 1: 2: 1 del genotipo.
Alrededor de 1/4 será homocigoto dominante para la forma redonda de la semilla (RR), 1/2 será heterocigótica para la forma redonda de la semilla (Rr), y 1/4 tendrá la forma de semilla arrugada recesiva homocigótica (rr). La proporción fenotípica en este cruce es 3: 1.
Aproximadamente 3/4 de los descendientes tendrán semillas redondas y 1/4 tendrán semillas arrugadas.
En conclusión el homocigótico es una palabra que se refiere a un gen particular que tiene alelos idénticos en ambos cromosomas homólogos. Se lo menciona con dos letras mayúsculas (XX) para un rasgo dominante y dos letras minúsculas (xx) para un rasgo recesivo.
Efectos de los genes homocigotos
Los siguientes son algunos ejemplos de genes homocigotos:
El rasgo dominante para el color de ojos es marrón, representado por BB. Todos los demás colores de ojos – azul, gris, verde y avellana – son rasgos recesivos, representados por bb.
Una persona homocigótica de ojos marrones tendría el gen BB, mientras que una persona homocigótica de ojos azules tendría el gen bb.
Una persona es inmune a la hiedra venenosa, que está representada por el rasgo PP dominante; mientras que otro no es inmune a la hiedra venenosa, que está representada por el rasgo recesivo que se distingue por el símbolo pp.
Tener pecas es el rasgo dominante de los depósitos de melanina en las mejillas y el cuerpo. Una persona homocigota pecosa tendría el gen FF, mientras que alguien con el gen homocigoto del individuo sin pecas estaría representado por ff.
Una cabeza completa de cabello es una característica dominante, con el gen homocigótico de HH. Sin embargo, el rasgo recesivo (calvicie) puede manifestarse en un individuo con el gen homocigótico recesivo o hh.
Un individuo tiene el gen SS dominante, un gen homocigótico que produce hipermetropía. Sin embargo, su familiar o conocido tiene el gen homocigótico ss para el rasgo recesivo, que es la vista normal.
La sangre de una niña se coagula normalmente, por lo que su gen homocigoto es el CC dominante. Un niño en su clase tiene hemofilia, que está presente en el gen recesivo cc.
Tener hoyuelos en las mejillas es un rasgo dominante, y el gen DD homocigoto los causa. Sin embargo, el rasgo recesivo se distingue por el símbolo dd; las personas con este gen homocigoto no tendrán pecas.
El cabello rizado es un rasgo dominante, con el gen HH homocigoto que causa la enfermedad. Su rasgo recesivo, representado por el gen homocigótico hh, es el cabello liso.
El rasgo dominante para oír y hablar es poder hablar normalmente, que es el resultado del gen homocigoto SS. Sin embargo, un individuo con el rasgo recesivo homocigótico, ss, no puede hablar o escuchar correctamente y, en cambio, es sordo y mudo.
Un individuo posee visión normal debido al gen homocigoto de VV. Por otro lado, su compañero posee el gen vv recesivo, lo que resulta en un daltonismo.
Un caballero puede doblar sus articulaciones de manera divertida porque posee el gen JJ dominante para la doble articulación. Otro caballero no posee este gen; en cambio, tiene el gen jj recesivo, lo que significa que sus articulaciones se doblan normalmente.
Un niño nace con un dedo extra en cada mano debido al gen dominante EE, mientras que otro recién nacido con el gen homocigótico ee recesivo tiene la cantidad normal de dedos en sus manos.
Los lóbulos de las orejas desprendidos son un rasgo que es el resultado de un gen UU dominante, mientras que un individuo con el gen homocigótico recesivo (uu) en realidad tiene lóbulos de las orejas adheridos.
Homocigotos vs. Heterocigotos
Un cruce monohíbrido entre un padre que es homocigoto dominante y un padre que es homocigótico recesivo para un rasgo particular produce descendencia que son todos heterocigotos para ese rasgo.
Estas personas tienen dos alelos diferentes para ese rasgo. Mientras que los individuos que son homocigotos para un rasgo expresan un fenotipo, los individuos heterocigotos pueden expresar diferentes fenotipos.
En los casos de dominancia genética en los que se expresa dominancia completa, el fenotipo del alelo dominante heterocigoto enmascara completamente el fenotipo alelo recesivo.
Si el individuo heterocigoto expresa una dominancia incompleta, un alelo no enmascara completamente al otro, lo que da como resultado un fenotipo que es una mezcla de los fenotipos dominante y recesivo.
Si la descendencia heterocigótica expresa co-dominancia, ambos alelos se expresarán completamente y ambos fenotipos se observarán independientemente.
Mutaciones homocigotas
Los organismos pueden experimentar cambios en las secuencias de ADN de sus cromosomas. Estos cambios se llaman mutaciones.
En caso de que se produzcan mutaciones genéticas idénticas en ambos alelos de cromosomas homólogos, la mutación se considera una mutación homocigótica.
Si la mutación ocurre en un solo alelo, se llama mutación heterocigótica. Las mutaciones del gen homocigótico se conocen como mutaciones recesivas. Para que la mutación se exprese en el fenotipo, ambos alelos deben contener versiones anormales del gen.
