Después de dos semanas, el óvulo ovulado permanece sin fertilizar, el cuerpo lúteo deja de producir progesterona y se descompone.
La gonadotropina coriónica humana (hCG). Es la hormona es secretada por la placenta en mujeres embarazadas.
La gonadotropina coriónica humana es una hormona producida por las células que rodean al embrión humano en crecimiento; estas células eventualmente van a formar la placenta.
La gonadotropina coriónica humana se puede detectar en la orina de 7 a 9 días después de la fecundación a medida que el embrión se une e implanta en el útero. La prueba de esta hormona puede ser solicitada por un medico o realizada sin requerimiento médica.
Durante el ciclo menstrual, cuando se libera un óvulo del ovario en la ovulación, los restos del folículo ovárico (que rodea al óvulo) forman una nueva glándula ovárica temporal llamada corpus luteum, que produce la hormona progesterona.
A través de un mecanismo de retroalimentación, esto le indica a la glándula pituitaria que produzca la hormona foliculoestimulante (y en menor medida, la hormona luteinizante) para iniciar el próximo ciclo menstrual.
Sin embargo, en el caso de que el óvulo ovulado sea fecundado por espermatozoides y se cree un embrión, es vital que el cuerpo lúteo continúe produciendo progesterona hasta que se establezca la placenta (la placenta se hace cargo de la producción de progesterona).
Es importante que el cuerpo lúteo siga produciendo progesterona porque la pérdida de progesterona conduce a la pérdida del revestimiento del útero (menstruación), lo que evitaría que se implantara un embrión.
La gonadotropina coriónica humana es la hormona embrionaria que asegura que el cuerpo lúteo continúe produciendo progesterona durante el primer trimestre del embarazo.
Además de mantener la producción de progesterona del ovario, la gonadotropina coriónica humana también puede desempeñar un papel para garantizar que el revestimiento del útero (endometrio) esté listo para recibir el embrión implantado.
Estudios recientes han indicado que la gonadotropina coriónica humana puede ayudar a aumentar el suministro de sangre al útero y participar en la remodelación del revestimiento del útero en preparación para el embrión implantado.
Funciones
- Promoción de la producción de progesterona del cuerpo lúteo.
- Angiogénesis de la vasculatura uterina.
- Diferenciación de citotrofoblasto.
- Inmuno-supresión y bloqueo de la fagocitosis de células trofoblásticas invasoras.
- Crecimiento del útero en línea con el crecimiento fetal.
- Quiescencia de la contracción muscular uterina.
- Promoción del crecimiento y la diferenciación de los órganos fetales.
- Crecimiento y desarrollo del cordón umbilical.
- Blastocistos señales endometrio antes de la implantación.
La hCG en los espermatozoides y los receptores que se encuentran en las trompas de Falopio, lo que sugiere una comunicación previa al embarazo
Los receptores de hCG en el hipocampo cerebral, el hipotálamo y el tronco cerebral pueden causar náuseas y vómitos durante el embarazo.
¿Cómo se controla la gonadotropina coriónica humana?
La gonadotropina coriónica humana es producida por las células del trofoblasto que rodean al embrión en desarrollo aproximadamente a los cinco días del embarazo.
La cantidad de gonadotropina coriónica humana en el torrente sanguíneo se duplica cada 2-3 días a medida que continúa el desarrollo del embrión y la placenta, y los niveles alcanzan su punto máximo alrededor de las seis semanas de embarazo.
Después de este pico, los niveles de gonadotropina coriónica humana disminuyen (aunque permanecen detectables durante el embarazo).
Una vez que se establece la placenta, se convierte en la principal fuente de producción de progesterona (alrededor de la semana 12 del embarazo), y la gonadotropina coriónica humana ya no es necesaria para mantener la función ovárica.
Sin embargo, la gonadotropina coriónica humana puede tener efectos beneficiosos adicionales en las últimas etapas del embarazo; tales roles están siendo investigados actualmente por los investigadores.
Niveles de sangre materna
Los niveles alcanzan su punto máximo a las 8 a 10 semanas de embarazo, luego disminuyen y son más bajos durante el resto del embarazo.
- 0-1 semana: 0-50 mIU / ml.
- 1-2 semanas: 40-300 mUI / ml.
- 3-4 semanas: 500-6,000 mIU / ml.
- 1-2 meses: 5,000-200,000 mIU / ml.
- 2-3 meses: 10,000-100,000 mIU / ml.
- 2do trimestre: 3,000-50,000 mIU / ml.
- 3er trimestre: 1,000-50,000 mIU / ml.
Mujeres no embarazadas: <5.0 mUI / ml Mujeres posmenopáusicas: <9.5 mUI / ml.
¿Qué sucede si tengo excesos de gonadotropina coriónica humana?
No hay pruebas sólidas de que los altos niveles de gonadotropina coriónica humana causen consecuencias negativas directas.
Los niveles muy altos de gonadotropina coriónica humana son raros, pero pueden indicar una hiperproliferación de la placenta (también conocida como lunares hidatidiformes o embarazos molares), que en algunos casos puede provocar cáncer (coriocarcinomas).
Los niveles de gonadotropina coriónica humana también pueden elevarse a veces en asociación con algunos cánceres no relacionados con el embarazo (por ejemplo , riñón , mama, pulmón y tracto gastrointestinal). En tales casos, los niveles de gonadotropina coriónica humana en la sangre / orina pueden servir como un marcador tumoral.
En el embarazo, también se ha sugerido un vínculo entre los niveles elevados de gonadotropina coriónica humana y la aparición del síndrome de Down.
Los estudios han demostrado que los niveles de gonadotropina coriónica humana en un embarazo con síndrome de Down son aproximadamente el doble que los de un embarazo no afectado.
Sin embargo, los niveles altos de gonadotropina coriónica humana no causan el síndrome de Down (más bien es causado por un cromosoma extra en la posición 21).
¿Qué sucede si tengo deficiencia de gonadotrofina coriónica humana?
Los bajos niveles de gonadotropina coriónica humana pueden indicar un embarazo fallido. Los niveles reducidos de gonadotropina coriónica humana a menudo se observan en embarazos ectópicos (donde los embriones se implantan fuera del útero) o en abortos espontáneos.
