Secretina: ¿Qué Es? Estructura, Fisiología, Funciones y Usos

cuales son las funciones de la secretina

Es una hormona que regula la homeostasis del agua en todo el cuerpo e influye en el entorno del duodeno mediante la regulación de las secreciones en el estómago.

También regula las secreciones en el páncreas y el hígado.

Es una hormona peptídica producida en las células S del duodeno, que se localizan en las glándulas intestinales. En humanos, el péptido de secretina está codificado por el gen SCT.

La secretina ayuda a regular el pH del duodeno al inhibir la secreción de ácido gástrico de las células parietales del estómago y estimular la producción de bicarbonato a partir de las células ductales del páncreas.

También estimula la producción de bilis por el hígado, la bilis emulsiona las grasas de la dieta en el duodeno para que la lipasa pancreática pueda actuar sobre ellas.

La prosecretina es un precursor de la secretina, que está presente en la digestión. Esta se almacena en esta forma inservible, y se activa con ácido gástrico en el intestino delgado para neutralizar el pH y garantizar que no se dañe el intestino delgado por el ácido mencionado anteriormente.

En 2007, se descubrió que la secretina desempeña un papel en la osmorregulación al actuar sobre el hipotálamo, la glándula pituitaria y el riñón.

Estructura

La secretina se sintetiza inicialmente como una proteína precursora de 120 aminoácidos conocida como prosecretin.

Este precursor contiene un péptido señal N-terminal, espaciador, secretina en sí (residuos 28-54) y un péptido C-terminal de 72 aminoácidos.

La secretina también tiene un aminoácido carboxi terminal amidado que es la valina.

Fisiología

Producción y secreción:

La secretina se sintetiza en gránulos secretores citoplasmáticos de células S, que se encuentran principalmente en la mucosa del duodeno y en cantidades más pequeñas en el yeyuno del intestino delgado.

Esta se libera en la circulación y/o la luz intestinal en respuesta a un pH duodenal bajo que varía entre 2 y 4,5 según la especie; la acidez se debe al ácido clorhídrico en el quimo que ingresa al duodeno desde el estómago a través del esfínter pilórico.

Además, la secreción de secretina se ve incrementada por los productos de la digestión de proteínas que bañan la mucosa del intestino delgado superior.

La liberación de secretina es inhibida por los antagonistas H2, que reducen la secreción de ácido gástrico. Como resultado, si el pH en el duodeno aumenta por encima de 4.5, la secretina no puede liberarse.

Funciones

Regulación del pH:

La secretina funciona principalmente para neutralizar el pH en el duodeno, permitiendo que las enzimas digestivas del páncreas (por ejemplo, la amilasa pancreática y la lipasa pancreática) funcionen de manera óptima.

La secretina se dirige al páncreas; las células centroacuáticas pancreáticas tienen receptores de secretina en su membrana plasmática. Como la secretina se une a estos receptores, estimula la actividad de la adenilato ciclasa y convierte el ATP en AMP cíclico.

La secretina también aumenta la secreción de agua y bicarbonato de las glándulas de Brunner duodenales para amortiguar los protones entrantes del quimo ácido, y también reduce la secreción de ácido por las células parietales del estómago. Hace esto a través de al menos tres mecanismos:

  1. Al estimular la liberación de somatostatina.
  2. Al inhibir la liberación de gastrina en el antro pilórico.
  3. Al disminuir directamente la regulación de la mecánica secretora del ácido parietal parietal.

Contraataca los picos de concentración de glucosa en sangre desencadenando una mayor liberación de insulina desde el páncreas, después del consumo de glucosa oral

Osmorregulación:

La secretina modula el transporte de agua y electrolitos en las células del conducto pancreático, colangiocitos del hígado y células epiteliales del epidídimo.

La secretina se encuentra en las neuronas magnocelulares de los núcleos paraventricular y supraóptico del hipotálamo y a lo largo del tracto neurohipofisario a la neurohipófisis.

Durante el aumento de la osmolalidad, se libera de la pituitaria posterior. Se activa la liberación de vasopresina en el hipotálamo.

También es necesario para llevar a cabo los efectos centrales de la angiotensina II. En ausencia de secretina o su receptor en los genes inactivados genéticamente, la inyección central de angiotensina II no pudo estimular la ingesta de agua y la liberación de vasopresina.

Se ha sugerido que las anomalías en dicha liberación de secretina podrían explicar las anomalías subyacentes al síndrome tipo D de hipersecreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH).

En estos individuos, la liberación de vasopresina y la respuesta son normales, aunque se encuentran expresión renal anormal, translocación de aquaporina 2 o ambos.

Se ha sugerido que «la secretina como una hormona neurosecretora de la hipófisis posterior, por lo tanto, podría ser el mecanismo independiente de vasopresina buscado durante mucho tiempo para resolver el enigma que ha desconcertado a médicos y fisiólogos durante décadas».

La ingesta de alimentos:

La secretina y su receptor se encuentran en núcleos discretos del hipotálamo, incluidos el núcleo paraventricular y el núcleo arcuato, que son los sitios primarios del cerebro para regular la homeostasis de la energía del cuerpo.

Se encontró que tanto la inyección central como la periférica de Sct reducen la ingesta de alimento en el ratón, lo que indica un papel anorexígeno del péptido. Esta función del péptido está mediada por el sistema central de melanocortina.

Usos

La secretina se usa en pruebas de diagnóstico para la función pancreática.

Se inyecta y el resultado pancreático se puede obtener con imágenes de resonancia magnética, un procedimiento no invasivo, o las secreciones generadas como resultado pueden reunirse a través de un endoscopio o a través de tubos insertados a través de la boca, hacia el duodeno.

Una secretina humana recombinante ha estado disponible desde 2004 para estos fines de diagnóstico. Hubo problemas con la disponibilidad de este agente de 2012 a 2015.